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γ1-MSH

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货号 TP1892Cas号 72629-65-3

Endogenous melanocortin MC3 receptor agonist (pKi = 7.46) that displays ~ 40-fold selectivity over MC4. Increases the release of extracellular dopamine, which induces grooming and vertical activity (rearing) in rats. Exhibits hypertensive, tachycardic and short-term analgesic activity in vivo.

γ1-MSH
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货号 TP1892Cas号 72629-65-3

Endogenous melanocortin MC3 receptor agonist (pKi = 7.46) that displays ~ 40-fold selectivity over MC4. Increases the release of extracellular dopamine, which induces grooming and vertical activity (rearing) in rats. Exhibits hypertensive, tachycardic and short-term analgesic activity in vivo.

规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,260
5日内发货
5 mg
¥ 3,920
5日内发货
10 mg
¥ 6,330
5日内发货
25 mg
¥ 10,800
5日内发货
50 mg
¥ 16,300
5日内发货
100 mg
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产品介绍

生物活性
产品描述
Endogenous melanocortin MC3 receptor agonist (pKi = 7.46) that displays ~ 40-fold selectivity over MC4. Increases the release of extracellular dopamine, which induces grooming and vertical activity (rearing) in rats. Exhibits hypertensive, tachycardic and short-term analgesic activity in vivo.
化学信息
分子量1512.76
分子式C72H97N21O14S
CAS No.72629-65-3
SmilesC([C@H](NC([C@@H](NC([C@H](CC1=CC=CC=C1)NC([C@H](CC2=CN=CN2)NC(CNC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@H](CC3=CC=C(O)C=C3)N)=O)[C@@H](C)C)=O)CCSC)=O)=O)=O)=O)CCCNC(=N)N)=O)C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@@H](CC4=CC=CC=C4)C(N)=O)=O)CCCNC(=N)N)=O)CC(O)=O)=O)C=5C=6C(NC5)=CC=CC6
密度1.45 g/cm3 (Predicted)
Sequence ShortYVMGHFRWDRF-NH2
储存&溶解度
存储keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
H2O: 2 mg/mL (1.32 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM0.6610 mL3.3052 mL6.6104 mL33.0522 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只，您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

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