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CDK2/FLT4/PDGFRA-IN-1 (Compound 4a) 是一种有效的抑制剂,靶向CDK2/细胞周期蛋白 A、FLT4 (VEGFR3)和PDGFRA,其IC50分别为1.672、0.554和0.629 μM。该化合物对肺癌EBC-1、胰腺导管腺癌AsPC-1以及结直肠癌HT-29细胞展现出显著的抗增殖作用,同时还能诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
CDK2/FLT4/PDGFRA-IN-1 (Compound 4a) 是一种有效的抑制剂,靶向CDK2/细胞周期蛋白 A、FLT4 (VEGFR3)和PDGFRA,其IC50分别为1.672、0.554和0.629 μM。该化合物对肺癌EBC-1、胰腺导管腺癌AsPC-1以及结直肠癌HT-29细胞展现出显著的抗增殖作用,同时还能诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | CDK2/FLT4/PDGFRA-IN-1 (Compound 4a) is a potent inhibitor of CDK2/cyclin A, FLT4 (VEGFR3), and PDGFRA, with IC50 values of 1.672, 0.554, and 0.629 μM respectively. This compound demonstrates significant antiproliferative effects on cancer cells, including lung cancer EBC-1, pancreatic ductal adenocarcinoma AsPC-1, and colorectal cancer HT-29 cells. Additionally, CDK2/FLT4/PDGFRA-IN-1 can induce apoptosis in these cancer cells. |
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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多