YM17E在抑制肠道ACAT活性方面具有强效性，其IC50值为34 nM[1]。

YM17E以剂量依赖的方式抑制来自[14C]油酰CoA生成[14C]胆固醇油酸酯的过程，适用的酶源为肝脏及肠道微粒体[1]。YM17E（3, 5, 10 mg/kg, 静脉注射）显著以剂量依赖性抑制肝脏ACAT活性。YM17E（口服；静脉注射）显著增加动脉粥样硬化饮食喂养的大鼠的125I-LDL清除率。YM17E（3, 10, 30 mg/kg；口服）剂量依赖性降低总胆固醇、胆固醇酯和非高密度脂蛋白胆固醇水平。YM17E（口服）在剂量依赖性的基础上显著降低肝脏总胆固醇及胆固醇酯水平[2]。