化合物BI-853520 FA (Ifebemtinib FA) 在0至3 μM浓度范围内可在2小时内抑制癌细胞生长[2]。在0至30 μM浓度下，对3D培养中的肿瘤细胞增殖和侵袭的抑制在4至6天内观察到[1]。此外，Ifebemtinib在0至10 μM浓度范围内24小时内，以及在0.1 μM浓度下96小时内，抑制Y397-FAK自磷酸化，显示出在这种高转移性的鼠乳腺癌细胞系中，BI-853520 FA对FAK的快速而强效抑制作用[3]。

通过口腔灌胃方式，每日一次给予BI-853520 FA（Ifebemtinib FA）50 mg/kg剂量，持续0-8周，显著抑制了三种细胞系在体内的原发性肿瘤生长[3]。