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GW806742X
还可以
产品编号 T11520Cas号 579515-63-2
GW806742X 是ATP 模拟物，是MLKL 抑制剂，可结合 MLKL 假激酶结构域，Kd 值为 9.3μM。它对VEGFR2的IC50为 2 nM，延缓 MLKL 膜移位并抑制坏死。
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GW806742X
还可以 纯度: 98.3%
产品编号 T11520Cas号 579515-63-2
GW806742X 是ATP 模拟物，是MLKL 抑制剂，可结合 MLKL 假激酶结构域，Kd 值为 9.3μM。它对VEGFR2的IC50为 2 nM，延缓 MLKL 膜移位并抑制坏死。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 2 mg | ¥ 258 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 413 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 647 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 1,190 | In stock | |
| 50 mg | ¥ 1,990 | In stock | |
| 100 mg | ¥ 3,120 | In stock | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 523 | In stock |
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View More 产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | GW806742X is an inhibitor of Mixed Lineage Kinase Domain-Like protein (MLKL) which binds the MLKL pseudokinase domain (Kd: 9.3 μM) with anti-necroptosis activity. GW806742X has activity against VEGFR2. |
| 靶点活性 | VEGFR2:2 nM, MLKL:9.3 μM (Kd) |
| 体外活性 | GW806742X (1 μM) 抑制 MLKL 转移到膜上。在1 ng/mL TNF作用下，GW806742X (0.1-10000 nM) 可以使50%的野生型鼠皮肤成纤维细胞（MDFs）免受TSQ诱导的坏死性死亡，其半抑制浓度（IC50）< 50 nM。 |
| 分子量 | 573.55 |
| 分子式 | C25H22F3N7O4S |
| CAS No. | 579515-63-2 |
| Smiles | CN(c1ccc(NC(=O)Nc2ccc(OC(F)(F)F)cc2)cc1)c1ccnc(Nc2cccc(c2)S(N)(=O)=O)n1 |
| 密度 | 1.524 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 125 mg/mL (217.94 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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