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L-AP4 monohydrate

L-AP4 monohydrate

产品编号 T37127   CAS 2247534-79-6
别名: L-AP4 monohydrate

L-AP4 (L-APB) monohydrate is a potent and specific agonist for the group III mGluRs, with EC50s of 0.13, 0.29, 1.0, 249 μM for mGlu4, mGlu8, mGlu6 and mGlu7 receptors, respectively[1][2].

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L-AP4 monohydrate Chemical Structure
L-AP4 monohydrate, CAS 2247534-79-6
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 7,430 6-8周
50 mg ¥ 9,660 6-8周
100 mg ¥ 14,600 6-8周
其他形式的 L-AP4 monohydrate:
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产品目录号及名称: L-AP4 monohydrate (T37127)
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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 L-AP4 (L-APB) monohydrate is a potent and specific agonist for the group III mGluRs, with EC50s of 0.13, 0.29, 1.0, 249 μM for mGlu4, mGlu8, mGlu6 and mGlu7 receptors, respectively[1][2].
靶点活性 mGlu6:1.0 μM (EC50), mGlu4:0.13 μM (EC50), mGlu7:249 μM (EC50), mGlu8:0.29 μM (EC50)
体内活性 L-AP4 (5-30 μg, intrathecal inhection 4-5 days) significantly increases the paw withdrawal threshold in response to application of von Frey filaments in eight nerve-ligated rats in a dose-dependent manner. Intrathecal administration of different doses of L-AP4 is not associated with any evident motor dysfunction[2].Intrathecal injection of 30 μg of L-AP4 does not significantly alter the paw withdrawal latency in these normal rats[2].Topical application of 5 to 50 μM L-AP4 to the spinal cord significantly inhibited the evoked response of neurons to touch, pressure, pinch, and von Frey filaments in a concentration-dependent fashion[2]. Animal Model: Rats.[2]
别名 L-AP4 monohydrate
分子量 201.115
分子式 C4H12NO6P
CAS No. 2247534-79-6

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Selvam C, et al. Increased Potency and Selectivity for Group III Metabotropic Glutamate Receptor Agonists Binding at Dual sites. J Med Chem. 2018 Mar 8;61(5):1969-1989. 2. Chen SR, et al. Distinct roles of group III metabotropic glutamate receptors in control of nociception and dorsal horn neurons in normal and nerve-injured Rats. J Pharmacol Exp Ther. 2005 Jan;312(1):120-6.

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
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% Tween 80
% ddH2O
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