Lagociclovir（FLG）（6天）在暂时转染的Huh7细胞中对3TC-R HBV、wt HBV、PMEA-R HBV及3TC+PMEA-R HBV表现出抑制活性，其IC50分别为8 ± 3.8、9 ± 2.5、13 ± 3.4及15 ± 6.8μM[1]。Lagociclovir（0-100 μM；6天）能够抑制在暂时转染的Huh7细胞中HBV野生型及耐药变异体的复制[2]。

口服抗-HBV化合物Lagociclovir（20或60mg/kg；体重/天）在慢性感染的土拨鼠模型中快速引发了抗病毒反应，2周内分别使血清WHV DNA水平降低4.75 log10和5.72 log10。Lagociclovir以20或60mg/kg/天的剂量，将肝脏WHV DNA负荷从治疗前水平降低200至2500倍。此外，每日剂量10mg/kg在治疗4周后使血清WHV负荷降低400倍，并且5mg/kg/天的剂量足以在接下来的6周期间维持这种抗病毒效果。[1]