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Indanidine

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货号 T11651Cas号 85392-79-6

别名 吲达尼定

Indanidine 是一种高选择性和有效性的 α-肾上腺素能激动剂,具有抗高血压活性。Indanidine 是 α-肾上腺素能拮抗剂,可以用于研究神经系统疾病。

Indanidine
其他形式的 “Indanidine”:

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货号 T11651 别名 吲达尼定Cas号 85392-79-6

Indanidine 是一种高选择性和有效性的 α-肾上腺素能激动剂,具有抗高血压活性。Indanidine 是 α-肾上腺素能拮抗剂,可以用于研究神经系统疾病。

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产品介绍


生物活性
产品描述
Indanidine is a highly selective and potent α-adrenergic agonist with antihypertensive activity.Indanidine is an α-adrenergic antagonist that can be used in the study of neurological disorders.
体内活性

选择性α1-肾上腺素能受体激动剂Indanidine在主动脉显示出部分激动剂行为,并且在小肠系膜动脉未引起显著收缩。Idazoxan和Indanidine被报告可通过作用于血管α1-肾上腺素能受体而提高去髓大鼠的血压,这些结果对小肠系膜动脉测定作为体内α1-肾上腺素能受体介导的升压活性预测器的可靠性提出了疑问[1]。

别名吲达尼定
化学信息
分子量215.25
分子式C11H13N5
CAS No.85392-79-6
SmilesN1=C2C=CC=C(NC3=NCCN3)C2=CN1C
密度1.4g/cm3
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O , 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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