Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T10055 | (Iso)-FK-480
化合物 CHEMBL333994
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167820-10-2 | 99.68% |
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(Iso)-FK-480 是一种新型可口服的胆囊收缩素 A(CCK-A)拮抗剂,可用于研究治疗慢性胰腺炎。 | ||||
T13260 | Gastrin/CCK antagonist 1
Gastrin/CCK拮抗剂1
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162271-52-5 | 98.33% |
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Gastrin/CCK antagonist 1 是一种有效的 gastrin/CCK 拮抗剂,可用于研究代谢系统相关疾病。 | ||||
T34123 | Pranazepide
普拉那西匹
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150408-73-4 | 98.20% |
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Pranazepide (FK 480) 是一种小分子胆囊收缩素受体拮抗剂,可用于研究消化系统疾病和胰腺炎。 | ||||
T27640 | Itriglumide
伊曲谷胺
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201605-51-8 | 99.95% |
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Itriglumide (CR-2945) 是一种胆囊收缩素 (CCK)-2 受体拮抗剂,具有抗分泌和抗溃疡作用。 | ||||
T26483 | A-65186
化合物 A-65186
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119295-94-2 | 99.94% |
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A-65186 是一种选择性A型谷氨酸基胆囊收缩素 (CCK) 拮抗剂,可用于研究炎症和胃肠道损伤。 | ||||
T6735 | XL413 hydrochloride
化合物XL413 hydrochloride
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2062200-97-7 | 99.82% |
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XL413 hydrochloride (BMS-863233 Hydrochloride) 是一种有效的,选择性的,ATP 竞争性的 Cdc7抑制剂,IC50值为 3.4 nM。XL413 hydrochloride 对 CK2 和 PIM1 的IC50值分别为 215 和 42 nM,对 pMCM 的EC50值为 1... | ||||
TP1821L | Mini Gastrin I, human acetate
化合物Mini Gastrin I, human acetate
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99.82% |
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Mini Gastrin I, human acetate 是人胃泌素的较短版本,由母肽的氨基酸 5-17 组成。 | ||||
T14932L | Ceruletide Ammonium acetate
化合物Ceruletide Ammonium acetate
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99.73% |
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Ceruletide Ammonium acetate (FI-6934 Ammonium acetate) 是一种胆囊收缩素 (CCK) 受体激动剂。它是一种安全有效的胆囊动力剂和小肠和胰腺外分泌兴奋剂。 | ||||
TQ0062 | Nastorazepide
化合物Nastorazepide
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209219-38-5 | 99.60% |
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Nastorazepide 是一种选择性的、口服有效的1,5-苯并二氮杂环衍生物胃泌素/胆囊收缩素2(CCK-2)受体拮抗剂,具有抗肿瘤的潜能。 | ||||
T14932 | Ceruletide
雨蛙素
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17650-98-5 | 99.54% |
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Ceruletide (Caerulein) 是一种十肽,是一种安全有效的胆囊收缩剂,是一种胆囊收缩素受体激动剂,对胆囊肌肉和胆管有直接的痉挛性作用。 | ||||
T6206 | PHA-767491
化合物PHA767491
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845714-00-3 | 99.49% |
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PHA-767491 (CAY10572) 是一种有效的 ATP 竞争性双重 Cdc7/CDK9 抑制剂,IC50 分别为 10 nM 和 34 nM。 | ||||
T12404 | CCK-A receptor inhibitor 1
CCK-A受体抑制剂1
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137004-80-9 | 99.47% |
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CCK-A receptor inhibitor 1 是一种有效的缩胆囊素 A (CCK-A) 受体抑制剂(IC50:340 nM)。CCK-A receptor inhibitor 1 可用于研究与消化系统相关的疾病。 | ||||
T1052 | Proglumide
二丙谷酰胺
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6620-60-6 | 99.44% |
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Proglumide (Binoside) 是一种非肽的、口服具有活性的胆囊收缩素(CCK)-A/B 受体拮抗剂。它能够选择性阻断 CCK 在中枢神经系统中的作用。它能够抑制胃分泌,具有保护胃十二指肠粘膜的能力,并表现出抗癫痫和抗氧化活性。 | ||||
T3352 | XL413
化合物XL413
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1169558-38-6 | 99.38% |
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XL413 是一种口服生物可利用的细胞分裂周期 7 同源物 (CDC7) 激酶抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性,IC50值为 3.4 nM。它对 pMCM 的 EC50值为 118 nM,对 CK2 和 PIM1 的 IC50值分别为 215 和 42 nM。 | ||||
T11868 | Lorglumide sodium salt
氯戊米特钠盐
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1021868-76-7 | 99.32% |
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Lorglumide sodium salt (CR-1409 sodium salt) 是胆囊收缩素受体 (CCK) 的拮抗剂。 | ||||
T9343 | N-Cbz-DL-tryptophan
苯甲氧羰基-DL-色氨酸
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13058-16-7 | 99.25% |
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N-Cbz-DL-tryptophan 是一种胆囊收缩素受体拮抗剂,可消除离体心脏对 CCK-8 的反应。 | ||||
TP2500 | Cholecystokinin (26-33) free acid
化合物 Cholecystokinin (26-33) (free acid)
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103974-46-5 | 99.14% |
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Cholecystokinin (26-33) free acid 是胆囊收缩素 (CCK) 的一部分, 是脊椎动物中枢神经系统中存在的 CCKB 型受体的高选择性配体,可诱导大鼠轻度味觉厌恶条件反射。 | ||||
TP2030L1 | Gastrin I (human) acetate
胃膜素醋酸盐
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98.84% |
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Gastrin I (human) acetate (Gastrin-17 acetate) 是在胃中产生的内源性肽,通过胆囊收缩素 2 (CCK2) 受体增加胃酸分泌。 | ||||
TP2030 | Gastrin I, human
Gastrin I(人)
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10047-33-3 | 98.62% |
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Gastrin I, human (Gastrin I (human)) 是胃中产生的内源性肽,通过 CCK2 受体增加大鼠的胃蛋白酶原和酸分泌。 | ||||
T15759 | Lintitript
林替曲特
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136381-85-6 | 98.48% |
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Lintitript (SR 27897) 是 CCK1的选择性拮抗剂,对 CCK1和 CCK2的 EC50s 为6 nM 和200 nM。对 CCK1的 Ki 值为0.2 nM。 |