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cholecystokinin

cholecystokinin

Cholecystokinin is a peptide hormone of the gastrointestinal system responsible for stimulating the digestion of fat and protein.
TargetMol
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T10055 (Iso)-FK-480
化合物 CHEMBL333994
167820-10-2 99.68%
TargetMol Chemical Structure (Iso)-FK-480
(Iso)-FK-480 是一种新型可口服的胆囊收缩素 A(CCK-A)拮抗剂,可用于研究治疗慢性胰腺炎。
T13260 Gastrin/CCK antagonist 1
Gastrin/CCK拮抗剂1
162271-52-5 98.33%
TargetMol Chemical Structure Gastrin/CCK antagonist 1
Gastrin/CCK antagonist 1 是一种有效的 gastrin/CCK 拮抗剂,可用于研究代谢系统相关疾病。
T34123 Pranazepide
普拉那西匹
150408-73-4 98.20%
TargetMol Chemical Structure Pranazepide
Pranazepide (FK 480) 是一种小分子胆囊收缩素受体拮抗剂,可用于研究消化系统疾病和胰腺炎。
T27640 Itriglumide
伊曲谷胺
201605-51-8 99.95%
TargetMol Chemical Structure Itriglumide
Itriglumide (CR-2945) 是一种胆囊收缩素 (CCK)-2 受体拮抗剂,具有抗分泌和抗溃疡作用。
T26483 A-65186
化合物 A-65186
119295-94-2 99.94%
TargetMol Chemical Structure A-65186
A-65186 是一种选择性A型谷氨酸基胆囊收缩素 (CCK) 拮抗剂,可用于研究炎症和胃肠道损伤。
T6735 XL413 hydrochloride
化合物XL413 hydrochloride
2062200-97-7 99.82%
TargetMol Chemical Structure XL413 hydrochloride
XL413 hydrochloride (BMS-863233 Hydrochloride) 是一种有效的,选择性的,ATP 竞争性的 Cdc7抑制剂,IC50值为 3.4 nM。XL413 hydrochloride 对 CK2 和 PIM1 的IC50值分别为 215 和 42 nM,对 pMCM 的EC50值为 1...
TP1821L Mini Gastrin I, human acetate
化合物Mini Gastrin I, human acetate
99.82%
TargetMol Chemical Structure Mini Gastrin I, human acetate
Mini Gastrin I, human acetate 是人胃泌素的较短版本,由母肽的氨基酸 5-17 组成。
T14932L Ceruletide Ammonium acetate
化合物Ceruletide Ammonium acetate
99.73%
TargetMol Chemical Structure Ceruletide Ammonium acetate
Ceruletide Ammonium acetate (FI-6934 Ammonium acetate) 是一种胆囊收缩素 (CCK) 受体激动剂。它是一种安全有效的胆囊动力剂和小肠和胰腺外分泌兴奋剂。
TQ0062 Nastorazepide
化合物Nastorazepide
209219-38-5 99.60%
TargetMol Chemical Structure Nastorazepide
Nastorazepide 是一种选择性的、口服有效的1,5-苯并二氮杂环衍生物胃泌素/胆囊收缩素2(CCK-2)受体拮抗剂,具有抗肿瘤的潜能。
T14932 Ceruletide
雨蛙素
17650-98-5 99.54%
TargetMol Chemical Structure Ceruletide
Ceruletide (Caerulein) 是一种十肽,是一种安全有效的胆囊收缩剂,是一种胆囊收缩素受体激动剂,对胆囊肌肉和胆管有直接的痉挛性作用。
T6206 PHA-767491
化合物PHA767491
845714-00-3 99.49%
TargetMol Chemical Structure PHA-767491
PHA-767491 (CAY10572) 是一种有效的 ATP 竞争性双重 Cdc7/CDK9 抑制剂,IC50 分别为 10 nM 和 34 nM。
T12404 CCK-A receptor inhibitor 1
CCK-A受体抑制剂1
137004-80-9 99.47%
TargetMol Chemical Structure CCK-A receptor inhibitor 1
CCK-A receptor inhibitor 1 是一种有效的缩胆囊素 A (CCK-A) 受体抑制剂(IC50:340 nM)。CCK-A receptor inhibitor 1 可用于研究与消化系统相关的疾病。
T1052 Proglumide
二丙谷酰胺
6620-60-6 99.44%
TargetMol Chemical Structure Proglumide
Proglumide (Binoside) 是一种非肽的、口服具有活性的胆囊收缩素(CCK)-A/B 受体拮抗剂。它能够选择性阻断 CCK 在中枢神经系统中的作用。它能够抑制胃分泌,具有保护胃十二指肠粘膜的能力,并表现出抗癫痫和抗氧化活性。
T3352 XL413
化合物XL413
1169558-38-6 99.38%
TargetMol Chemical Structure XL413
XL413 是一种口服生物可利用的细胞分裂周期 7 同源物 (CDC7) 激酶抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性,IC50值为 3.4 nM。它对 pMCM 的 EC50值为 118 nM,对 CK2 和 PIM1 的 IC50值分别为 215 和 42 nM。
T11868 Lorglumide sodium salt
氯戊米特钠盐
1021868-76-7 99.32%
TargetMol Chemical Structure Lorglumide sodium salt
Lorglumide sodium salt (CR-1409 sodium salt) 是胆囊收缩素受体 (CCK) 的拮抗剂。
T9343 N-Cbz-DL-tryptophan
苯甲氧羰基-DL-色氨酸
13058-16-7 99.25%
TargetMol Chemical Structure N-Cbz-DL-tryptophan
N-Cbz-DL-tryptophan 是一种胆囊收缩素受体拮抗剂,可消除离体心脏对 CCK-8 的反应。
TP2500 Cholecystokinin (26-33) free acid
化合物 Cholecystokinin (26-33) (free acid)
103974-46-5 99.14%
TargetMol Chemical Structure Cholecystokinin (26-33) free acid
Cholecystokinin (26-33) free acid 是胆囊收缩素 (CCK) 的一部分, 是脊椎动物中枢神经系统中存在的 CCKB 型受体的高选择性配体,可诱导大鼠轻度味觉厌恶条件反射。
TP2030L1 Gastrin I (human) acetate
胃膜素醋酸盐
98.84%
TargetMol Chemical Structure Gastrin I (human) acetate
Gastrin I (human) acetate (Gastrin-17 acetate) 是在胃中产生的内源性肽,通过胆囊收缩素 2 (CCK2) 受体增加胃酸分泌。
TP2030 Gastrin I, human
Gastrin I(人)
10047-33-3 98.62%
TargetMol Chemical Structure Gastrin I, human
Gastrin I, human (Gastrin I (human)) 是胃中产生的内源性肽,通过 CCK2 受体增加大鼠的胃蛋白酶原和酸分泌。
T15759 Lintitript
林替曲特
136381-85-6 98.48%
TargetMol Chemical Structure Lintitript
Lintitript (SR 27897) 是 CCK1的选择性拮抗剂,对 CCK1和 CCK2的 EC50s 为6 nM 和200 nM。对 CCK1的 Ki 值为0.2 nM。
(Iso)-FK-480
T10055
(Iso)-FK-480 是一种新型可口服的胆囊收缩素 A(CCK-A)拮抗剂,可用于研究治疗慢性胰腺炎。
Gastrin/CCK antagonist 1
T13260
Gastrin/CCK antagonist 1 是一种有效的 gastrin/CCK 拮抗剂,可用于研究代谢系统相关疾病。
Pranazepide
T34123
Pranazepide (FK 480) 是一种小分子胆囊收缩素受体拮抗剂,可用于研究消化系统疾病和胰腺炎。
Itriglumide
T27640
Itriglumide (CR-2945) 是一种胆囊收缩素 (CCK)-2 受体拮抗剂,具有抗分泌和抗溃疡作用。
A-65186
T26483
A-65186 是一种选择性A型谷氨酸基胆囊收缩素 (CCK) 拮抗剂,可用于研究炎症和胃肠道损伤。
XL413 hydrochloride
T6735
XL413 hydrochloride (BMS-863233 Hydrochloride) 是一种有效的,选择性的,ATP 竞争性的 Cdc7抑制剂,IC50值为 3.4 nM。XL413 hydrochloride 对 CK2 和 PIM1 的IC50值分别为 215 和 42 nM,对 pMCM 的EC50值为 1...
Mini Gastrin I, human acetate
TP1821L
Mini Gastrin I, human acetate 是人胃泌素的较短版本,由母肽的氨基酸 5-17 组成。
Ceruletide Ammonium acetate
T14932L
Ceruletide Ammonium acetate (FI-6934 Ammonium acetate) 是一种胆囊收缩素 (CCK) 受体激动剂。它是一种安全有效的胆囊动力剂和小肠和胰腺外分泌兴奋剂。
Nastorazepide
TQ0062
Nastorazepide 是一种选择性的、口服有效的1,5-苯并二氮杂环衍生物胃泌素/胆囊收缩素2(CCK-2)受体拮抗剂,具有抗肿瘤的潜能。
Ceruletide
T14932
Ceruletide (Caerulein) 是一种十肽,是一种安全有效的胆囊收缩剂,是一种胆囊收缩素受体激动剂,对胆囊肌肉和胆管有直接的痉挛性作用。
PHA-767491
T6206
PHA-767491 (CAY10572) 是一种有效的 ATP 竞争性双重 Cdc7/CDK9 抑制剂,IC50 分别为 10 nM 和 34 nM。
CCK-A receptor inhibitor 1
T12404
CCK-A receptor inhibitor 1 是一种有效的缩胆囊素 A (CCK-A) 受体抑制剂(IC50:340 nM)。CCK-A receptor inhibitor 1 可用于研究与消化系统相关的疾病。
Proglumide
T1052
Proglumide (Binoside) 是一种非肽的、口服具有活性的胆囊收缩素(CCK)-A/B 受体拮抗剂。它能够选择性阻断 CCK 在中枢神经系统中的作用。它能够抑制胃分泌,具有保护胃十二指肠粘膜的能力,并表现出抗癫痫和抗氧化活性。
XL413
T3352
XL413 是一种口服生物可利用的细胞分裂周期 7 同源物 (CDC7) 激酶抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性,IC50值为 3.4 nM。它对 pMCM 的 EC50值为 118 nM,对 CK2 和 PIM1 的 IC50值分别为 215 和 42 nM。
Lorglumide sodium salt
T11868
Lorglumide sodium salt (CR-1409 sodium salt) 是胆囊收缩素受体 (CCK) 的拮抗剂。
N-Cbz-DL-tryptophan
T9343
N-Cbz-DL-tryptophan 是一种胆囊收缩素受体拮抗剂,可消除离体心脏对 CCK-8 的反应。
Cholecystokinin (26-33) free acid
TP2500
Cholecystokinin (26-33) free acid 是胆囊收缩素 (CCK) 的一部分, 是脊椎动物中枢神经系统中存在的 CCKB 型受体的高选择性配体,可诱导大鼠轻度味觉厌恶条件反射。
Gastrin I (human) acetate
TP2030L1
Gastrin I (human) acetate (Gastrin-17 acetate) 是在胃中产生的内源性肽,通过胆囊收缩素 2 (CCK2) 受体增加胃酸分泌。
Gastrin I, human
TP2030
Gastrin I, human (Gastrin I (human)) 是胃中产生的内源性肽,通过 CCK2 受体增加大鼠的胃蛋白酶原和酸分泌。
Lintitript
T15759
Lintitript (SR 27897) 是 CCK1的选择性拮抗剂,对 CCK1和 CCK2的 EC50s 为6 nM 和200 nM。对 CCK1的 Ki 值为0.2 nM。
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