Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T68016 | Spiroglumide
螺谷胺
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137795-35-8 | 98% |
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Spiroglumide 是一种CCKB-胃泌素拮抗剂,能够抑制剂量依赖性五肽胃泌素诱导的酸分泌过多,其ID50为20.1(8.67-46.4)mg / kg,可用于探索胃泌素在调节人类胃酸分泌中的生理作用。 | ||||
T27503L | GV-150013X
化合物T27503L
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151386-96-8 | 98% |
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GV-150013X 是一种有效的CCKB 拮抗剂,pKi= 9.02。 | ||||
T27503 | GV150013
化合物GV150013
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167355-22-8 | 98% |
![]() |
GV150013是一种 cholecystokinin-2 (CCK2)受体拮抗剂。 | ||||
T6735 | XL413 hydrochloride
化合物XL413 hydrochloride
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2062200-97-7 | 98% |
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XL413 (BMS-863233) hydrochloride 是一种有效的,选择性的,ATP 竞争性的 Cdc7抑制剂,IC50值为 3.4 nM。XL413 (BMS-863233) hydrochloride 对 CK2 和 PIM1 的IC50值分别为 215 和 42 nM,对 pMCM 的EC50值为 11... | ||||
TQ0062 | Nastorazepide
化合物Nastorazepide
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209219-38-5 | 98% |
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Nastorazepide 是一种选择性的、口服有效的1,5-苯并二氮杂环衍生物胃泌素/胆囊收缩素2(CCK-2)受体拮抗剂,具有抗肿瘤的潜能。 | ||||
T1052 | Proglumide
二丙谷酰胺
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6620-60-6 | 98% |
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Proglumide 是一种非肽的、口服具有活性的胆囊收缩素(CCK)-A/B 受体拮抗剂。它能够选择性阻断 CCK 在中枢神经系统中的作用。它能够抑制胃分泌,具有保护胃十二指肠粘膜的能力,并表现出抗癫痫和抗氧化活性。 | ||||
T6206 | PHA-767491
化合物PHA767491
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845714-00-3 | 98% |
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PHA767491 是一种有效的 ATP 竞争性双重 Cdc7/CDK9 抑制剂,IC50 分别为 10 nM 和 34 nM。 | ||||
T11868 | Lorglumide sodium salt
氯戊米特钠盐
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1021868-76-7 | 98% |
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Lorglumide sodium salt 是胆囊收缩素受体 (CCK) 的拮抗剂。 | ||||
T9343 | N-Cbz-DL-tryptophan
苯甲氧羰基-DL-色氨酸
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13058-16-7 | 98% |
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N-Cbz-DL-tryptophan 是一种胆囊收缩素受体拮抗剂,可消除离体心脏对 CCK-8 的反应。 | ||||
TP2030L1 | Gastrin I (human) acetate
胃膜素醋酸盐
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TP2030L1 | 98% |
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Gastrin I (human) acetate 是在胃中产生的内源性肽,通过胆囊收缩素 2 (CCK2) 受体增加胃酸分泌。 | ||||
T15759 | Lintitript
林替曲特
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136381-85-6 | 98% |
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Lintitript 是 CCK1的选择性拮抗剂,对 CCK1和 CCK2的 EC50s 为6 nM 和200 nM。对 CCK1的 Ki 值为0.2 nM。 | ||||
T2312 | Loxiglumide
氯谷胺
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107097-80-3 | 98% |
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Loxiglumide 是一种缩胆囊素受体拮抗剂。 | ||||
TP1931L1 | [D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P acetate
化合物TP1931L1
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TP1931L1 | 98% |
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[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P acetate(96736-12-8 free base) 是广谱神经肽反向激动剂和拮抗剂。 ghrelin 受体的强效完全反向激动剂 (EC50 = 5.2 nM);减少组成型生长素释放肽受体信号传导。它也是速激肽、缓激肽、CCK 和... | ||||
T14932 | Ceruletide
雨蛙素
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17650-98-5 | 98% |
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Ceruletide 是一种十肽,是一种安全有效的胆囊收缩剂,是一种胆囊收缩素受体激动剂,对胆囊肌肉和胆管有直接的痉挛性作用。 | ||||
T15382 | GI 181771
化合物GI 181771
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305366-98-7 | 98% |
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GI 181771 是胆囊收缩素 1 受体的激动剂。 GI 181771 可用于肥胖研究。 | ||||
T3352 | XL413
化合物XL413
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1169558-38-6 | 98% |
![]() |
XL413 是一种口服生物可利用的细胞分裂周期 7 同源物 (CDC7) 激酶抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性,IC50值为 3.4 nM。它对 pMCM 的 EC50值为 118 nM,对 CK2 和 PIM1 的 IC50值分别为 215 和 42 nM。 | ||||
T14932L | Ceruletide Ammonium acetate
化合物Ceruletide Ammonium acetate
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T14932L | 98% |
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Ceruletide Ammonium acetate 是一种胆囊收缩素 (CCK) 受体激动剂。它是一种安全有效的胆囊动力剂和小肠和胰腺外分泌兴奋剂。 | ||||
T9991 | WAY-620645
化合物WAY-620645
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742116-45-6 | 98% |
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WAY-620645 是一种 CCK 拮抗剂,具有抗肿瘤和镇痛活性。 | ||||
T4579 | Pentagastrin
五肽胃泌素
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5534-95-2 | 98% |
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Pentagastrin 是一种选择性的胆囊收缩素 B (CCKB) 受体激动剂,IC50=11 nM。它能够增强胃粘膜对酸的防御机制,并保护胃粘膜免受损伤。 | ||||
TP2030 | Gastrin I, human
Gastrin I(人)
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10047-33-3 | 98% |
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Gastrin I, human 是胃中产生的内源性肽,通过 CCK2 受体增加大鼠的胃蛋白酶原和酸分泌。 |