Impromidine hydrochloride (1 X 10(-4) M; 人类分离的左心室) 对组织胺的最大反应产生了抑制，使其达到与Impromidine hydrochloride最大反应相同的水平；然而，Impromidine hydrochloride未能抑制对异丙肾上腺素的反应。Impromidine hydrochloride对组织胺的最大反应产生抑制和正性肌力活性在相似的Impromidine hydrochloride浓度范围内发生。Impromidine hydrochloride使组织胺的浓度-反应曲线向右移动，而mepyramine对组织胺的反应无影响。因此得出结论，Impromidine hydrochloride对人类心室具有正性肌力活性，该反应通过组织胺H2受体介导，且与组织胺相比，Impromidine hydrochloride是部分激动剂。

Impromidine hydrochloride（0.46至46 nmol/kg/h；狗；45分钟步骤）产生的最大胃HCI输出刺激、HR增加和收缩压下降与组胺相同。Impromidine hydrochloride在刺激酸性（ED50 3.8 nmol/kg/h）和提高HR（ED50 5.6 vs. 172 nmol/kg·hr）方面分别比组胺强38倍和30倍。Impromidine hydrochloride对胃蛋白酶分泌的影响在质和量上与组胺及其他H-2激动剂相似，低剂量时轻微刺激，剂量增加时逐渐抑制。