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别名 IDO1 抑制剂 28
IDO1-IN-28(Compound MQ-1)是一种选择性的 Apo-IDO1 抑制剂,IC50 为 1.29 μM,可破坏血红素与吲哚胺 2,3-双加氧酶 1(IDO1)apo 形式的结合。IDO1-IN-28 被广泛应用于肿瘤研究中,用于探究免疫逃逸机制、色氨酸代谢途径以及免疫肿瘤学靶向治疗策略。


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IDO1-IN-28(Compound MQ-1)是一种选择性的 Apo-IDO1 抑制剂,IC50 为 1.29 μM,可破坏血红素与吲哚胺 2,3-双加氧酶 1(IDO1)apo 形式的结合。IDO1-IN-28 被广泛应用于肿瘤研究中,用于探究免疫逃逸机制、色氨酸代谢途径以及免疫肿瘤学靶向治疗策略。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 385 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 846 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,340 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,640 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,230 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 6,350 | 现货 |
| 产品描述 | IDO1-IN-28 (Compound MQ-1) is a selective Apo-IDO1 inhibitor with an IC50 value of 1.29 μM that disrupts heme binding to the apo form of indoleamine 2,3-dioxygenase 1, IDO1-IN-28 is extensively applied in cancer research to investigate immune evasion mechanisms, tryptophan metabolism, and immuno-oncology therapeutic targeting. |
| 靶点活性 | IDO1:1.29 μM |
| 体外活性 | IDO1-IN-28 作为一种特异性靶向 apo-IDO1(缺乏血红素辅因子的酶形式)的新型抑制剂发挥作用。在酶学实验中,该化合物作为先导药物展现了显著的效力,其 IC₅₀ 为 1.29 μM。 |
| 别名 | IDO1 抑制剂 28 |
| 分子量 | 419.9 |
| 分子式 | C24H22ClN3O2 |
| CAS No. | 1219296-74-8 |
| Smiles | O=C(NC1=CC=C(Cl)C=C1)NC(C(=O)N2C=3C=CC=CC3CC2)CC=4C=CC=CC4 |
| 密度 | no data available |
| 存储 |
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