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SACLAC 是一种半胱天冬酶活化抑制剂,具有抗肿瘤活性,可降低AML细胞活力,抑制AML细胞增殖,增加AML细胞死亡,并诱导AML细胞凋亡,可用于研究急性髓系白血病和癌症。
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SACLAC 是一种半胱天冬酶活化抑制剂,具有抗肿瘤活性,可降低AML细胞活力,抑制AML细胞增殖,增加AML细胞死亡,并诱导AML细胞凋亡,可用于研究急性髓系白血病和癌症。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 588 | In stock | |
5 mg | ¥ 1,470 | In stock | |
10 mg | ¥ 1,980 | In stock | |
25 mg | ¥ 3,520 | In stock | |
50 mg | ¥ 4,970 | In stock | |
100 mg | ¥ 6,880 | In stock | |
200 mg | ¥ 9,270 | In stock |
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产品描述 | SACLAC is a cysteine asparaginase activation inhibitor with antitumor activity that decreases AML cell viability, inhibits AML cell proliferation, increases AML cell death, and induces apoptosis of AML cells, and is used in the study of acute myeloid leukemia and cancer. |
分子量 | 377.99 |
分子式 | C20H40ClNO3 |
CAS No. | 2248703-42-4 |
Smiles | [C@H]([C@@H](CCCCCCCCCCCCCCC)O)(NC(CCl)=O)CO |
密度 | 1.016 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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