Terbinafine （50 μM至100 μM）仅较弱地抑制乙氧基香豆素（CYP1A2）、托尔丁胺（CYP2C9）或乙炔雌醇、CsA和皮质醇的代谢。Terbinafine 被证明是一个强效的CYP2D6介导的右旋美托卡因O-去甲基化和布洛芬醇1-羟基化的抑制剂，IC50值分别为0.2 μM和0.25 μM。[1] Terbinafine 对抗曲霉分离物具有很高活性（最小抑制浓度[MIC] 0.01至2 mg/mL），具有初级杀真菌作用（最小杀真菌浓度[MFC] 0.02至4 mg/mL）。[2] Terbinafine 抑制右旋美托卡因O-去甲基化，人肝微粒体中表观Ki值介于28至44 nM之间，异质表达酶平均22.4 nM。[3] Terbinafine 对青霉属、拟青霉属、木霉属、棉霉属和关节壁孢属的体外活性非常强，地平均数（GMs）<1 mg/L。[4] Terbinafine 降低磷酸化的细胞外信号调节的活性蛋白激酶（ERK）水平。通过抑制ERK磷酸化，Terbinafine 可能导致MEK的减少，进而通过上调p53最终引起p21表达增多和细胞周期阻滞。[5]

Terbinafine 在局部应用后不仅具有活性，而且在口服后对实验性皮肤癣菌病也非常有效。在真菌感染的豚鼠中，经过第四次 terbinafine 治疗后，皮肤温度显著下降[6]。