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TGase2-IN-1(Compound 22)为一种具口服效力的TGase2抑制剂,其对TGase2的IC50值为1.12 μM,且对人视网膜微血管内皮细胞中TGase2的抑制作用的IC50为0.07 μM。此外,TGase2-IN-1展现出74.6%的口服生物利用度,并能有效抑制小鼠Streptozotocin诱导的糖尿病模型中视网膜血管渗漏。

TGase2-IN-1(Compound 22)为一种具口服效力的TGase2抑制剂,其对TGase2的IC50值为1.12 μM,且对人视网膜微血管内皮细胞中TGase2的抑制作用的IC50为0.07 μM。此外,TGase2-IN-1展现出74.6%的口服生物利用度,并能有效抑制小鼠Streptozotocin诱导的糖尿病模型中视网膜血管渗漏。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | TGase2-IN-1 (Compound 22) is an orally effective TGase2 inhibitor with an IC50 of 1.12 µM. It inhibits TGase2 in human retinal microvascular endothelial cells with a strikingly lower IC50 of 0.07 µM. The oral bioavailability of TGase2-IN-1 is 74.6%. Additionally, it can suppress retinal vascular leakage in a mouse model of diabetes induced by Streptozotocin. |
| 分子量 | 391.46 |
| 分子式 | C23H25N3O3 |
| CAS No. | 2244702-64-3 |
| Smiles | O=C1C=C(N)C(=O)C2=NC(=CC=C12)C=3C=CC(OC4CCN(CC4)C(C)C)=CC3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多