提取物的抗疟活性得到确认，活性部分通过基于HPLC的活性剖析鉴定，该方法包括提取物的单次注射的梯度HPLC分级，随后对获得的微分部进行离线生物测定。为了化合物的制备分离，通过在阳离子交换树脂上的吸附获得了生物碱部分。活性化合物通过HPLC-MS和MPLC-ELSD进行纯化。结构通过HR-ESI-MS和NMR光谱学确定。对于化合物5和7，通过实验和计算的电子圆二色（ECD）光谱数据比较，以及通过X射线晶体学确定了绝对构型。化合物在体外针对四种寄生虫（Trypanosoma brucei rhodesiense, Trypanosoma cruzi, Leishmania donovani, 和Plasmodium falciparum）进行了生物活性测试，并在Plasmodium berghei小鼠模型中进行了测试。剖析显示活性时间窗中的黄酮类和生物碱。共隔离了九种化合物。四种已知的是黄酮醇—manghaslin, Clitorin, rutin和nicotiflorin。从生物碱部分隔离的五种化合物是哌啶生物碱。化合物5和6分别是无活性的carpamic acid和methyl carpamate，而三种生物碱7-9显示出高抗疟活性和低细胞毒性。在Plasmodium berghei小鼠模型测试中，carpaine (7)未能延长动物的生存时间。