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Orelabrutinib (ICP-022) 是一种口服活性的、强效的、不可逆的 Bruton 酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,具有潜在的抗肿瘤作用。它能够阻止 B 细胞抗原受体 (BCR) 信号通路的激活和 BTK 介导的下游生存通路的激活,抑制过度表达 BTK 的恶性 B 细胞的生长。


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Orelabrutinib (ICP-022) 是一种口服活性的、强效的、不可逆的 Bruton 酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,具有潜在的抗肿瘤作用。它能够阻止 B 细胞抗原受体 (BCR) 信号通路的激活和 BTK 介导的下游生存通路的激活,抑制过度表达 BTK 的恶性 B 细胞的生长。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 645 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 1,590 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 2,650 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 4,380 | In stock | |
| 50 mg | ¥ 6,180 | In stock | |
| 100 mg | ¥ 8,250 | In stock | |
| 200 mg | ¥ 10,900 | In stock | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,520 | In stock |
Orelabrutinib 相关产品
| 产品描述 | Orelabrutinib (ICP-022) is an orally active and irreversible inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK). |
| 别名 | ICP-022 |
| 分子量 | 427.49 |
| 分子式 | C26H25N3O3 |
| CAS No. | 1655504-04-3 |
| Smiles | NC(=O)c1ccc(nc1-c1ccc(Oc2ccccc2)cc1)C1CCN(CC1)C(=O)C=C |
| 密度 | 1.213 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 55 mg/mL (128.65 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (4.68 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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