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LMD-009是一种非肽的和选择性的CCR8激动剂,能够介导趋化性、肌醇磷酸盐积累和钙释放,EC50=11~87 nM。
LMD-009是一种非肽的和选择性的CCR8激动剂,能够介导趋化性、肌醇磷酸盐积累和钙释放,EC50=11~87 nM。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 1,690 | In stock |
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产品描述 | LMD-009 is a non-peptide, selective CCR8 agonist that mediates chemotaxis, inositol phosphate accumulation, and calcium release, with an EC50 of 11–87 nM. |
靶点活性 | CCR8:11-87 nM (EC50) |
体外活性 | 方法:LMD-009(0-20nM,90分钟)处理COS-7 细胞,进行细胞活力的测定。 |
别名 | LMD009 |
分子量 | 471.59 |
分子式 | C29H33N3O3 |
CAS No. | 950195-51-4 |
Smiles | O=C1NCN(CCC=2C=CC=CC2)C13CCN(CC=4C=CC=C(OC=5C=CC=CC5OC)C4)CC3 |
密度 | 1.24 g/cm3 (Predicted) |
存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 200 mg/mL (424.1 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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