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SBP-7455 是一种高亲和力,可口服的双重ULK1/ULK2自噬抑制剂,可有效抑制ULK1/2酶活性,可研究三阴性乳腺癌,在 ADP-Glo 分析中的IC50分别为 13 nM 和 476 nM。


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SBP-7455 是一种高亲和力,可口服的双重ULK1/ULK2自噬抑制剂,可有效抑制ULK1/2酶活性,可研究三阴性乳腺癌,在 ADP-Glo 分析中的IC50分别为 13 nM 和 476 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 | 
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 532  | In stock | |
| 5 mg | ¥ 1,170  | In stock | |
| 10 mg | ¥ 1,930  | In stock | |
| 25 mg | ¥ 3,390  | In stock | |
| 50 mg | ¥ 4,580  | In stock | |
| 100 mg | ¥ 6,430  | In stock | |
| 200 mg | ¥ 8,690  | In stock | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 948  | In stock | 
sbp-7455 相关产品
| 产品描述 | SBP-7455 potently inhibited ULK1/2 enzymatic activity in vitro and in cells, reduced the viability of TNBC cells and had oral bioavailability in mice.  | 
| 靶点活性 |  Autophagy:0.3 μM, ULK2:476 nM, ULK1:13 nM  | 
| 体外活性 | SBP-7455处理以0.3 μM的IC50抑制MDA-MB-468细胞生长,并抑制依赖于自噬存活的TNBC细胞中因饥饿诱导的自噬流[1]。  | 
| 体内活性 | 为评估PD(药效学)特性以及体内靶标结合情况,小鼠通过口腔灌胃方式给予SBP-7455(10 mg/kg)或相应的安慰剂,并在2小时后采集肝脏样本。基于PK(药动学)和PD特性分析,我们的数据显示SBP-7455是一个有效的工具,可用于体内调节自噬过程[1]。  | 
| 分子量 | 354.33 | 
| 分子式 | C16H17F3N4O2 | 
| CAS No. | 1884222-74-5 | 
| Smiles | COc1ccc(Nc2ncc(c(NC3CC3)n2)C(F)(F)F)cc1OC | 
| 密度 | 1.405 g/cm3 (Predicted) | 
| 颜色 | Purple | 
| 物理性状 | Solid | 
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 120 mg/mL (338.67 mM), Sonication is recommended.   | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 4 mg/mL (11.29 mM), Sonication is recommended.  请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表  | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO 
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