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Saprisartan 是一种非肽类血管紧张素II受体拮抗剂,通过选择性阻断AT1受体(IC50约1.2 nM)发挥强效降压作用。该分子含有独特的2-芳基苯并呋喃核心结构,在体外实验中显示出对血管收缩的抑制活性超过90%。Saprisartan 常用于高血压相关分子机制研究,以及新型非肽类受体拮抗剂的结构优化探索。
别名 Saprisartan potassium, GR-138950, GR138950, GR 138950
Saprisartan 是一种非肽类血管紧张素II受体拮抗剂,通过选择性阻断AT1受体(IC50约1.2 nM)发挥强效降压作用。该分子含有独特的2-芳基苯并呋喃核心结构,在体外实验中显示出对血管收缩的抑制活性超过90%。Saprisartan 常用于高血压相关分子机制研究,以及新型非肽类受体拮抗剂的结构优化探索。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | 待询 | 3-6月 | |
| 50 mg | 待询 | 3-6月 | |
| 100 mg | 待询 | 3-6月 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | Saprisartan is a nonpeptide angiotensin II receptor antagonist distinguished by its 2-aryl-benzofuran core structure. It exerts its effect through selective blockade of the AT1 receptor subtype, with binding affinity data indicating a Ki value in the low nanomolar range. This compound serves as a key molecular tool for studying the renin-angiotensin system and for investigating structure-activity relationships within benzofuran-based receptor modulators. |
| 别名 | Saprisartan potassium, GR-138950, GR138950, GR 138950 |
| 分子量 | 611.43 |
| 分子式 | C25H22BrF3N4O4S |
| CAS No. | 146623-69-0 |
| Smiles | C(N)(=O)C1=C(N=C(CC)N1CC=2C=C3C(=CC2)OC(=C3Br)C4=C(NS(C(F)(F)F)(=O)=O)C=CC=C4)C5CC5 |
| 密度 | 1.7g/cm3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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