方法：
采用细胞活力检测（Cell Viability Assay）评估 T-2307 对 C. glabrata（ATCC 90030 菌株）的抑制作用。将细胞分别暴露于不同浓度的 T-2307（0.000125、0.00025、0.0005、0.001、0.002、0.0039、0.0078、0.0156、0.0313、0.0625、0.125 μg/mL），孵育时间为 24 和 48 小时。
结果：
在 T-2307 浓度为 0.0039–0.125 μg/mL 范围内，C. glabrata 在 48 小时时表现出显著的“拖尾生长”（trailing growth）现象；该现象在 24 小时时与 48 小时相似，提示 T-2307 对 C. glabrata 的抑制存在一定的持续性和浓度依赖性。[2]

方法：
4 周龄 SPF 级 ICR 雄性小鼠建立 Candida albicans、Cryptococcus neoformans 和 Aspergillus fumigatus 系统性感染模型。感染后 2 小时开始皮下注射 T-2307（0.001、0.1、1 mg/kg），每日一次，连续 7 天。
结果：
T-2307 在三种系统性真菌感染模型中均显著延缓了小鼠死亡时间，表现出良好的剂量依赖性保护作用。其中，C. albicans 感染模型的 ED₅₀ 为 0.00755 mg/kg，C. neoformans 为 0.117 mg/kg，A. fumigatus 为 0.391 mg/kg。[1]