SB220025 is an orally available, selective and potent inhibitor of P38 mitogen-activated protein kinase that inhibits p56Lck and PKC, inhibits endothelial growth hormone-induced Ca(2+) signaling, and inhibits angiogenesis, and can be used in the study of arthritis.

p56Lck:3.5 µM, PKC:2.89 µM, p38 MAPK (human):60 nM

SB220025 是一种ATP 竞争性和选择性的人 p38 MAPK 抑制剂，IC50 为 60 nM。此外，SB220025 还能抑制 p56Lck 和 PKC，其 IC50 分别为 3.5 和 2.89 µM。[2]
SB220025 (20 μM; 6 h) 显著减少了 HUVEC 细胞中响应球型脂联素 (gAd) 的 IL-8 基因表达。[1]

口服单次给药 3-50 mg/kg SB220025，能抑制体内炎症细胞因子的生成 。
腹腔注射5, 30, 50 mg/kg SB220025，双次给药，能抑制小鼠气囊肉芽肿模型中的血管生成 。
口服30 mg/kg SB220025，双次给药，持续 3、5、7 或 14 天，可防止小鼠气囊血管生成模型中第 3 天后血管生成的增加 。
口服 50 mg/kg SB220025，双次给药，持续 10 天，能有效抑制慢性炎症疾病模型中的关节炎进展 。[2]