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AN3661

产品编号 T36649 CAS 1268335-33-6

AN3661, a potent antimalarial lead compound, targets a Plasmodium falciparum cleavage and polyadenylation specificity factor homologue subunit 3 (PfCPSF3). AN3661 inhibits Plasmodium falciparum laboratory-adapted strains, Ugandan field isolates, and murine P. berghei and P. falciparum infections[1].

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AN3661, CAS 1268335-33-6

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 789	5日内发货
25 mg	￥ 5,280	6-8周
50 mg	￥ 6,860	6-8周
100 mg	￥ 10,600	6-8周
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,590	5日内发货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

产品描述	AN3661, a potent antimalarial lead compound, targets a Plasmodium falciparum cleavage and polyadenylation specificity factor homologue subunit 3 (PfCPSF3). AN3661 inhibits Plasmodium falciparum laboratory-adapted strains, Ugandan field isolates, and murine P. berghei and P. falciparum infections[1].
体外活性	AN3661 is active at nanomolar (IC50=20-56 nM) concentrations against P. falciparum laboratory strains known to be sensitive (3D7) or resistant (W2, Dd2, K1, HB3, FCR3 and TM90C2B), and AN3661 is similarly active in ex vivo studies of fresh Ugandan field isolates (mean ex vivo IC50=64 nM). AN3661 shows minimal cytotoxicity against mammalian cell lines, with the CC50 60.5 μM against Jurkat cells, and all other CC50 values greater than the highest concentrations tested (25 μM or above)[1].AN3661 inhibits the stability of P. falciparum transcripts[1].
体内活性	AN3661 (50-200 mg.kg; p.o.; daily for 4 days) inhibits murine P. berghei infections with ED90 (4 days) 0.34 mg/kg[1].AN3661 is administered orally for 4 days, beginning on the third day of infection, the ED90 4 days after initiation of treatment is 0.57 mg/kg[1]. Animal Model: P. berghei-infected mice (malaria model)[1]

分子量	206
分子式	C10H11BO4
CAS No.	1268335-33-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 250 mg/mL (1213.59 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	4.8544 mL	24.2718 mL	48.5437 mL	121.3592 mL
	5 mM	0.9709 mL	4.8544 mL	9.7087 mL	24.2718 mL
	10 mM	0.4854 mL	2.4272 mL	4.8544 mL	12.1359 mL
	20 mM	0.2427 mL	1.2136 mL	2.4272 mL	6.068 mL
	50 mM	0.0971 mL	0.4854 mL	0.9709 mL	2.4272 mL
	100 mM	0.0485 mL	0.2427 mL	0.4854 mL	1.2136 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Sonoiki E, et al. A potent antimalarial benzoxaborole targets a Plasmodium falciparum cleavage and polyadenylation specificity factor homologue. Nat Commun. 2017;8:14574. Published 2017 Mar 6.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +