store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
JQKD82 是 KDM5 的选择性抑制剂,可增加 H3K4me3。 JQKD82可用于治疗多发性骨髓瘤的研究。 在相同实验条件下,摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性,但盐形式 JQKD82 trihydrochloride 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。
产品描述 | JQKD82 is a selective inhibitor of KDM5 and increases H3K4me3. JQKD82 can be used in studies about the treatment of multiple myeloma. |
体外活性 | In MM.1S and MOLP-8 cells, JQKD82 (1 μM) induces G1 cell cycle arrest. JQKD82 (0.3 μM) increases global H3K4me3 levels in MM.1S cells. JQKD82 (0.1-10 μM) inhibits the growth of MM.1S cells in a dose- and time-dependent manner (IC50 = 0.42 μM)[1]. |
体内活性 | In female NSG mice bearing MOLP-8 TurboGFP-Luc cells, JQKD82 (50 and 75 mg/kg; i.p.) significantly reduces tumor burden. JQKD82 increases the level of H3K4me3 and significantly reduces MYC immuno-staining in vivo[1]. |
别名 | JADA82, PCK82, JQKD82 |
分子量 | 500.63 |
分子式 | C27H40N4O5 |
CAS No. | 2410512-38-6 |
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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
JQKD82 2410512-38-6 Chromatin/Epigenetic Histone Demethylase JADA82 JQKD 82 PCK-82 JADA-82 JADA 82 JQKD-82 PCK82 PCK 82 Inhibitor inhibitor inhibit