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JQKD82

JQKD82

产品编号 T39989   CAS 2410512-38-6
别名: JADA82, PCK82, JQKD82

JQKD82 是 KDM5 的选择性抑制剂,可增加 H3K4me3。 JQKD82可用于治疗多发性骨髓瘤的研究。 在相同实验条件下,摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性,但盐形式 JQKD82 trihydrochloride 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。

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JQKD82 Chemical Structure
JQKD82, CAS 2410512-38-6
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg 待询 6-8周
50 mg 待询 6-8周

JQKD82 的其他形式现货产品:

JQKD82 trihydrochloride
其他形式的 JQKD82:
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重组蛋白限时优惠
产品目录号及名称: JQKD82 (T39989)
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产品描述 JQKD82 is a selective inhibitor of KDM5 and increases H3K4me3. JQKD82 can be used in studies about the treatment of multiple myeloma.
体外活性 In MM.1S and MOLP-8 cells, JQKD82 (1 μM) induces G1 cell cycle arrest. JQKD82 (0.3 μM) increases global H3K4me3 levels in MM.1S cells. JQKD82 (0.1-10 μM) inhibits the growth of MM.1S cells in a dose- and time-dependent manner (IC50 = 0.42 μM)[1].
体内活性 In female NSG mice bearing MOLP-8 TurboGFP-Luc cells, JQKD82 (50 and 75 mg/kg; i.p.) significantly reduces tumor burden. JQKD82 increases the level of H3K4me3 and significantly reduces MYC immuno-staining in vivo[1].
别名 JADA82, PCK82, JQKD82
分子量 500.63
分子式 C27H40N4O5
CAS No. 2410512-38-6

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1. Jun Qi, et al. Histone demethylase 5 inhibitors and uses thereof. WO2020033377A1.
Acetyl Pentapeptide-1 acetate LSD1-IN-6 L-2-Hydroxyglutaric acid disodium GSK2879552 2HCl (1401966-69-5(free base)) ML324 OG-L002 KDM5A-IN-1 LSD1-IN-20

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
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每只动物体重
g
给药体积
μL
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% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

JQKD82 2410512-38-6 Chromatin/Epigenetic Histone Demethylase JADA82 JQKD 82 PCK-82 JADA-82 JADA 82 JQKD-82 PCK82 PCK 82 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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