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JTT-553 是一种 DGAT1 抑制剂 (IC50: 2.38 nM)。它可降低血浆中葡萄糖、胰岛素、非酯化脂肪酸 (NEFA)、总胆固醇 (TC) 和肝脏甘油三酯 (TG) 的浓度。在 DIO 小鼠中,JTT-553 改善了脂肪组织中胰岛素依赖性葡萄糖的摄取和葡萄糖不耐受的问题。此外,JTT-553 在 KK-Ay 小鼠中降低脂肪组织中的 TNF-α mRNA 水平,并提高 GLUT4 mRNA 的水平。通过减轻体重,JTT-553 改善了胰岛素抵抗和全身葡萄糖代谢。JTT-553 可用于研究肥胖症及 2 型糖尿病 (T2DM)。
JTT-553 是一种 DGAT1 抑制剂 (IC50: 2.38 nM)。它可降低血浆中葡萄糖、胰岛素、非酯化脂肪酸 (NEFA)、总胆固醇 (TC) 和肝脏甘油三酯 (TG) 的浓度。在 DIO 小鼠中,JTT-553 改善了脂肪组织中胰岛素依赖性葡萄糖的摄取和葡萄糖不耐受的问题。此外,JTT-553 在 KK-Ay 小鼠中降低脂肪组织中的 TNF-α mRNA 水平,并提高 GLUT4 mRNA 的水平。通过减轻体重,JTT-553 改善了胰岛素抵抗和全身葡萄糖代谢。JTT-553 可用于研究肥胖症及 2 型糖尿病 (T2DM)。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
JTT-553 相关产品
产品描述 | JTT-553 is a DGAT1 inhibitor with an IC50 of 2.38 nM. It effectively reduces plasma levels of glucose, insulin, non-esterified fatty acids (NEFA), total cholesterol (TC), and liver triglycerides (TG). JTT-553 enhances insulin-dependent glucose absorption and glucose intolerance in the adipose tissue of diet-induced obese (DIO) mice. In KK-Ay mice, it lowers TNF-α mRNA levels and elevates GLUT4 mRNA levels in adipose tissue. By contributing to weight loss, JTT-553 improves insulin resistance in adipose tissue and overall glucose metabolism. This compound is useful for research on obesity and type 2 diabetes mellitus (T2DM). |
分子量 | 488.50 |
分子式 | C25H27F3N4O3 |
CAS No. | 701232-94-2 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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