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Tivozanib hydrochloride hydrate

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产品编号 T63505Cas号 682745-41-1
别名 KRN951 hydrochloride hydrate, AV-951 hydrochloride hydrate

Tivozanib hydrochloride hydrate (AV-951 hydrochloride hydrate) 是一种具有口服活性、选择性和高效性的血管内皮生长因子受体 （VEGFR） 酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3 ,可用于研究转移性肾细胞癌 (RCC)和乳腺癌等实体肿瘤疾病。

Tivozanib hydrochloride hydrate
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TivozanibT2456475108-18-0
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产品编号 T63505 别名 KRN951 hydrochloride hydrate, AV-951 hydrochloride hydrateCas号 682745-41-1

Tivozanib hydrochloride hydrate (AV-951 hydrochloride hydrate) 是一种具有口服活性、选择性和高效性的血管内皮生长因子受体 （VEGFR） 酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3 ,可用于研究转移性肾细胞癌 (RCC)和乳腺癌等实体肿瘤疾病。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 233
In stock
5 mg
¥ 538
In stock
10 mg
¥ 782
In stock
25 mg
¥ 1,280
In stock
50 mg
¥ 1,920
5日内发货
100 mg
¥ 2,860
5日内发货
500 mg
¥ 6,780
5日内发货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Tivozanib hydrochloride hydrate (AV-951 hydrochloride hydrate) is an orally active, selective, and potent vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR) tyrosine kinase inhibitor that inhibits VEGFR-1, VEGFR-2, and VEGFR-3.
靶点活性
VEGFR2:6.5 nM, VEGFR3:15 nM, VEGFR1:30 nM
体外活性

Tivozanib hydrochloride hydrate（0-100 nM;24小时）抑制了 HUVEC 细胞的增殖[1]。

体内活性

在 Calu-6 肿瘤携带无胸腺小鼠模型中，Tivozanib hydrochloride hydrate（0.04-1 mg/kg/day;口服，持续14-21天）能够抑制肿瘤生长、血管生成和血管通透性[1]。

别名KRN951 hydrochloride hydrate, AV-951 hydrochloride hydrate
化学信息
分子量509.34
分子式C22H22Cl2N4O6
CAS No.682745-41-1
SmilesO.Cl.COc1cc2nccc(Oc3ccc(NC(=O)Nc4cc(C)on4)c(Cl)c3)c2cc1OC
储存&溶解度
存储keep away from direct sunlight,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (196.33 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.9633 mL9.8166 mL19.6333 mL98.1663 mL
5 mM0.3927 mL1.9633 mL3.9267 mL19.6333 mL
10 mM0.1963 mL0.9817 mL1.9633 mL9.8166 mL
20 mM0.0982 mL0.4908 mL0.9817 mL4.9083 mL
50 mM0.0393 mL0.1963 mL0.3927 mL1.9633 mL
100 mM0.0196 mL0.0982 mL0.1963 mL0.9817 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

VEGFR

评论列表

4个月前
5.0
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