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P163-0892

P163-0892

产品编号 T61290   CAS 1574576-45-6

P163-0892 is a highly effective and specific antifungal compound targeting Cryptococcus species. Additionally, P163-0892 demonstrates moderate capability to penetrate the blood-brain barrier [1].

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
P163-0892 Chemical Structure
P163-0892, CAS 1574576-45-6
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 14,900 6-8周
50 mg ¥ 19,420 6-8周
100 mg ¥ 24,625 6-8周
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产品目录号及名称: P163-0892 (T61290)
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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
产品描述 P163-0892 is a highly effective and specific antifungal compound targeting Cryptococcus species. Additionally, P163-0892 demonstrates moderate capability to penetrate the blood-brain barrier [1].
体外活性 P163-0892 (0-32 μg/mL, 48 h) shows antifungal activity with a MIC of 0.25 μg/mL and 0.5 μg/mL against Cryptococcus neoformans and Cryptococcus gattii, respectively [1]. P163-0892 has good aqueous solubility [1]. P163-0892 has no cytotoxicity and no obvious cardiotoxicity [1].
体内活性 P163-0892 (10 mg/kg; 5 days) significantly extends the survival of larvae infected with either C. neoformans or C. gattii [1]. Animal Model: Wax moth larva infected with C. neoformans H99 or C. gattii WM178 [1] Dosage: 10 mg/kg Administration: 5 days Result: Increased the survival rate of larvae. Animal Model: Male Sprague–Dawley rats weighing 200–250 g [1] Dosage: 2 mg/kg or 5 mg/kg Administration: Intravenous or oral administration (Pharmacokinetic Analysis) Result: Pharmacokinetic Parameters of P163-0892 a route dose (mg/kg) C 0 (ng/mL) C max (ng/mL) T 1/2 (h) T max (h) AUC 0-inf (h ng/mL) Cl (mL/h/kg) MRT 0-t (h) Vd ss (L/kg) BA (%) iv 2 mg/kg 2460 7.61 749 172 2.63 7.12 po 5 mg/kg 2.97 15.3 3.17 NR
分子量 356.44
分子式 C19H20N2O3S
CAS No. 1574576-45-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

P163-0892 1574576-45-6 Others Inhibitor inhibitor inhibit

 

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