在纯化的大鼠腹膜肥大细胞中，Lodoxamide tromethamine抑制由离子载体引起的45Ca流入及其相关的组胺释放[1]。Lodoxamide tromethamine明显且剂量依赖性地抑制嗜酸性粒细胞对fMLP和IL-5的趋化反应。Lodoxamide tromethamine强烈抑制经IgA依赖性激活后的嗜酸性粒细胞过氧化物酶的释放，并在较小程度上抑制嗜酸性粒细胞阳离子蛋白和嗜酸性粒细胞源神经毒素的释放[4]。

在对抗原挑战诱导的感应过敏麻醉恒河猴中，Lodoxamide tromethamine 显著抑制了呼吸频率的增加和潮气量的减少[1]。将 Lodoxamide tromethamine 加入到 Euro-Collins 或 Wisconsin 大学溶液中，可以增加氧合、减少微血管通透性并提高顺应性，从而减轻肺灌注损伤[2]。