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Chrexanthomycin A 是一种口服活性显著的海洋天然产物,具有生物活性。它对 DNA (G4C2)4G4 和 RNA (G4C2)2G4 的结合亲和力 Kd 值分别为 2.2 mM 和 3.0 mM。Chrexanthomycin A 可用于肌萎缩侧索硬化症(ALS)等神经退行性疾病的研究。
Chrexanthomycin A 是一种口服活性显著的海洋天然产物,具有生物活性。它对 DNA (G4C2)4G4 和 RNA (G4C2)2G4 的结合亲和力 Kd 值分别为 2.2 mM 和 3.0 mM。Chrexanthomycin A 可用于肌萎缩侧索硬化症(ALS)等神经退行性疾病的研究。

| 产品描述 | Chrexanthomycin A is a marine natural product with notable biological activity and oral bioavailability. It exhibits binding affinities to DNA (G4C2)4G4 and RNA (G4C2)2G4 with Kd values of 2.2 mM and 3.0 mM, respectively. Chrexanthomycin A can be utilized for research on neurodegenerative diseases such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS). |
| 体外活性 | Chrexanthomycin A (Compounds cA)(0.1-10 mM)与DNA (G4C2) 4 G4和RNA (G4C2) 2 G4结合,解离常数分别为2.2 mM和3.0 mM。Chrexanthomycin A表现出对活细胞的高通透性和低细胞毒性。Chrexanthomycin A(1.61 μM)可拯救细胞中的G4C2 EHR相关病理。Chrexanthomycin A选择性结合于DNA和RNA G4C2 G4s。Chrexanthomycin A(0-100 μM)能显著减少G4C2 EHR导致的细胞死亡,减少(G4C2)29表达的Neuro2a细胞中G4C2 RNA焦点,并显著消除HT22细胞中的ROS。细胞毒性分析 细胞系:HEK293T细胞 浓度:0.16, 1.61, 16.13 μM 孵育时间:24小时 结果:浓度高达10 μg/mL时未显示细胞毒性。 |
| 体内活性 | Chrexanthomycin A (Compounds cA) (fed; 100 μM) 显著改善(G4C2)29表达所导致的视力退化,并提升运动能力。 |
| 分子式 | C31H24O14 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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