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别名 SU1433, AG1433
Tyrphostin AG1433 (AG1433) 是选择性的PDGFRβ和VEGFR-2 (Flk-1/KDR)抑制剂,IC50分别为 5.0 μM 和 9.3 μM。Tyrphostin AG1433有防止血管形成的活性。

Tyrphostin AG1433 (AG1433) 是选择性的PDGFRβ和VEGFR-2 (Flk-1/KDR)抑制剂,IC50分别为 5.0 μM 和 9.3 μM。Tyrphostin AG1433有防止血管形成的活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 428 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 622 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 987 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,650 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,930 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,390 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 6,550 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 12,900 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,130 | 现货 |
Tyrphostin AG1433 相关产品
| 产品描述 | Tyrphostin AG1433 (AG1433) is an inhibitor of tyrosine kinases and also a dual inhibitor of PDGFRβ(IC50s = 5.0 μM) and VEGFR-2 (Flk-1/KDR)(IC50s = 9.3 μM). |
| 靶点活性 | PDGFRβ:5 μM, FLK1:9.3 μM |
| 体外活性 | 在胶质母细胞瘤细胞中,Tyrphostin AG1433(浓度范围0.1-100 μM;处理时间72小时;细胞系GB8B)诱导了中等程度的细胞毒性[1]。 |
| 体内活性 | Tyrphostin AG1433以甲基纤维素颗粒形式制备,作用于4-6日龄鸡胚的胚血管膜(CAMs),并在颗粒下方抑制新血管(yessels)的形成[2]。 |
| 别名 | SU1433, AG1433 |
| 分子量 | 266.29 |
| 分子式 | C16H14N2O2 |
| CAS No. | 168835-90-3 |
| Smiles | Cc1cc2ncc(nc2cc1C)-c1ccc(O)c(O)c1 |
| 密度 | 1.300 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 3.06 mg/mL (11.47 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 1 mg/mL (3.76 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
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