Ferroptosis

Ferroptosis is a type of programmed cell death dependent on iron and characterized by the accumulation of lipid peroxides, and is genetically and biochemically distinct from other forms of regulated cell death such as apoptosis.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T60084	FINO2 化合物FINO2	869298-31-7	98%
T60084	FINO2 is a potent ferroptosis-inducing compound that inhibits GPX4 activity. It functions as a stable oxidant, effectively oxidizing ferrous iron and demonstrati...
T0877	Gallic acid 没食子酸	149-91-7	98%
T0877	Gallic acid 是一种天然多羟基酚类化合物，具有抑制环氧合酶-2 的自由基清除作用，还具有抗菌、抗氧化、抗菌、抗炎和抗肿瘤活性。
T0687	Simvastatin 辛伐他汀	79902-63-9	98%
T0687	Simvastatin 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂，其作用机制是作为羟甲基戊二酰辅酶A 还原酶抑制剂。
T0875	Acetylcysteine 乙酰半胱氨酸	616-91-1	98%
T0875	Acetylcysteine 是粘液溶解剂，可用于减少粘液的厚度。它是 ROS 抑制剂，可诱导细胞凋亡，并具有抗流感病毒活性。它是半胱氨酸前体，通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁中毒。
T6468	D-glutamine D-谷氨酰胺	5959-95-5	98%
T6468	D-Glutamine 是有细胞渗透性谷氨酰胺的 D 型立体异构体，是标准遗传密码编码的20种氨基酸之一。
T0433	Artesunate 青蒿琥酯	88495-63-0	98%
T0433	Artesunate 是治疗疟疾的青蒿素组药物的一部分。它是青蒿素的半合成衍生物，具有水溶性。
T4309	CIL56 化合物CIL56	300802-28-2	98%
T4309	CIL56 是一种选择性铁死亡诱导剂，可通过产生铁依赖性活性氧来诱导细胞铁死亡。
T0078	Lapatinib 拉帕替尼	231277-92-2	98%
T0078	Lapatinib 是一种ErbB2和EGFR 酪氨酸激酶结构域的抑制剂，对纯化的ErbB2和EGFR 的IC50值分别为 9.2 和 10.8 nM。Lapatinib
T9073	SRS16-86 化合物SRS16-86	1793052-96-6	98%
T9073	SRS16-86 是一种铁死亡抑制剂，可研究肾缺血再灌注损伤和脊髓损伤。它在体内比 Ferrostatin-1 对代谢和血浆更稳定。
TQ0211	Brusatol 鸦胆子苦醇	14907-98-3	98%
TQ0211	Brusatol 是一种从鸦胆子植物中分离出来的天然产物，抑制Nrf2通路，可使多种癌细胞对 Cisplatin 和其他化疗药物敏感。它可开发为辅助化疗化合物，可增加细胞凋亡。
T0093	Sorafenib tosylate 甲苯磺酸索拉非尼	475207-59-1	98%
T0093	Sorafenib Tosylate 是一种口服活性Raf 抑制剂，也是铁死亡激动剂。它是多激酶抑制剂，对VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3和c-Kit 的IC50分别为 90 nM，15 nM，20 nM，57 nM 和 58 nM。它诱导细胞自噬和凋亡，有抗肿瘤活性。
T36404L	PRLX-93936 HCL 化合物 PRLX-93936 hcl	1094210-96-4	98%
T36404L	PRLX-93936 hcl 是 erastin 的类似物，并显示出与顺铂对非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞的协同作用。
T6192	Alogliptin 阿格列汀	850649-61-5	98%
T6192	Alogliptin 是一种具有选择性口服活性的DPP-4的抑制剂，IC50值小于 10 nM，比对 DPP-8 和 DPP-9 的抑制性高 10000 倍以上，可研究 2 型糖尿病。
T7530	PD146176 化合物PD146176	4079-26-9	98%
T7530	PD146176 是一种 15-脂氧合酶(15-LO)抑制剂，抑制兔网织红细胞 15-LO，Ki 为 197 nM，IC50 为 0.54 μM。它通过刺激老年三重转基因小鼠的自噬来逆转认知障碍、脑淀粉样变性和 tau 病理学。
T64357	FA16 化合物FA16		98%
T64357	FA16 是一种选择性、代谢稳定的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂，IC50 值为1.26 μM。FA16 是 2-(三氟甲基) 苯并咪唑的衍生物。FA16 对胱氨酸/谷氨酸反转运蛋白 (system Xc-) 介导了细胞内谷氨酸和细胞外胱氨酸的交换有抑制作用。FA16 在 HepG2 异种移植瘤模型中显著抑...
T11631	IFSP1 化合物iFSP1	150651-39-1	98%
T11631	iFSP1 是一种强效、选择性和谷胱甘肽独立的铁死亡抑制蛋白 1 (FSP1) (AIFM2) 抑制剂，具有EC50 为 103 nM。它能够使多种人类癌细胞系对铁死亡诱导剂敏感，例如 (1S,3R)-RSL3。它在过表达 FSP1 的 GPX4 敲除细胞中选择性地诱导铁死亡。
T1847	Necrostatin-1 化合物Necrostatin-1	4311-88-0	98%
T1847	Necrostatin-1 是一种坏死性凋亡抑制剂，在 Jurkat 细胞中的 EC50为 490 nM。它抑制 RIP1激酶，可抑制 TNF-α 诱导的坏死性凋亡，EC50为182 nM。
T1297	Eugenol 丁香酚	97-53-0	98%
T1297	Eugenol 是一种从丁香中发现的精油，抑制脂质的过氧化，具有抗菌，驱虫和抗氧化活性。
T6235	Lapatinib Ditosylate 二甲苯磺酸拉帕替尼	388082-77-7	98%
T6235	Lapatinib ditosylat 是一种有效的 EGFR 和 ErbB2 抑制剂，对 EGFR 和 ErbB2的 IC50值分别为 10.8 和 9.2 nM。它用于治疗晚期乳腺癌和其他实体瘤。
T2A2497	L-Glutamic acid L-谷氨酸	56-86-0	98%
T2A2497	L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型的激动剂，对多巴胺从神经末梢释放的过程有激动作用。