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PF-06456384 trihydrochloride是一种高效和选择性 NaV1.7 抑制剂(IC50 =0.01 nM),通过蛋白质配体结合而不是抑制相关的钠通道发挥作用,专为静脉输注设计且可用于疼痛研究。
别名 PF-06456384 三盐酸盐, PF06456384 trihydrochloride
PF-06456384 trihydrochloride是一种高效和选择性 NaV1.7 抑制剂(IC50 =0.01 nM),通过蛋白质配体结合而不是抑制相关的钠通道发挥作用,专为静脉输注设计且可用于疼痛研究。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 347 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 828 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,490 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,990 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,290 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 6,030 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,350 | 现货 |
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| 产品描述 | PF-06456384 trihydrochloride is a highly efficient and selective NaV1.7 inhibitor (IC50 = 0.01 nM), acting through protein-ligand binding rather than inhibiting the associated sodium channel. It is specifically designed for intravenous infusion and can be used in pain research. |
| 靶点活性 | NaV1.7:0.01 nM |
| 别名 | PF-06456384 三盐酸盐, PF06456384 trihydrochloride |
| 分子量 | 829.18 |
| 分子式 | C35H35Cl3F3N7O3S2 |
| CAS No. | 1834610-75-1 |
| Smiles | N#CC1=CC(S(=O)(NC2=NC=NS2)=O)=CC=C1OC3=CC=C(C4=CC(C(F)(F)F)=CC=C4)C=C3C5=CC(CNCCC6CCNCC6)=NC=C5.Cl.Cl.Cl |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 100 mg/mL (120.6 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多