Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
MS159为一有效的NSD2 (核受体结合SET结构域蛋白2) PROTAC降解剂,能够抑制肿瘤细胞生长,是探究NSD2在健康与疾病中作用的重要化学工具。
产品描述 | MS159 is a potent PROTAC degrader targeting the nuclear receptor binding SET structural domain protein 2 (NSD2), which inhibits tumor cell growth. This compound serves as a valuable chemical tool for investigating NSD2's function in health and disease [1]. |
体外活性 | MS159(0.5-10 μM,48小时)能够以时间和剂量依赖的方式诱导293FT细胞中NSD2蛋白的降解,并且此降解效果是可逆的[1]。在KMS11和H929多发性骨髓瘤细胞系中,MS159(2.5 μM,72小时)能有效降解NSD2,IKZF1和IKZF3蛋白,而且IKZF1/3的降解是通过泛素-蛋白酶体系统(UPS)以及CRBN依赖的机制介导的[1]。MS159(2.5 μM,8天)可通过诱导NSD2蛋白降解有效抑制KMS11和H929多发性骨髓瘤细胞的生长[1]。 |
分子量 | 828.83 |
分子式 | C43H40N8O10 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
MS159 PROTAC PROTACs Inhibitor inhibitor inhibit