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TUG-499 是一种选择性游离脂肪酸受体 1 (FFAR1 或 GPR40)激动剂(EC50 : 7.39)。TUG-499对 FFAR1 或 GPR40的亲和力超过相关受体 FFA2、FFA3 和核受体 PPARγ,以及其他不同的受体、离子通道和转运蛋白。TUG-499 可用于研究 2 型糖尿病。


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TUG-499 是一种选择性游离脂肪酸受体 1 (FFAR1 或 GPR40)激动剂(EC50 : 7.39)。TUG-499对 FFAR1 或 GPR40的亲和力超过相关受体 FFA2、FFA3 和核受体 PPARγ,以及其他不同的受体、离子通道和转运蛋白。TUG-499 可用于研究 2 型糖尿病。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 173 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 348 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 487 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 833 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 1,120 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 1,450 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 355 | 现货 |
TUG-499 相关产品
| 产品描述 | TUG-499 is a selective free fatty acid receptor 1 (FFAR1 or GPR40) agonist (EC50: 7.39).TUG-499 has an affinity for FFAR1 or GPR40 over the related receptors FFA2, FFA3 and the nuclear receptor PPARγ, as well as other different receptors, ion channels and transporter proteins.TUG-499 can be used to study type 2 Type 2 diabetes. |
| 靶点活性 | FFAR1/GPR40:7.39(pEC50) |
| 体外活性 | TUG-499表现出显著的化学稳定性,不抑制特定CYP酶或P-糖蛋白,并展示出卓越的Caco-2渗透性。其强效作用观察于重组人FFA1受体以及INS-1E大鼠胰岛素瘤细胞株上。[1] |
| 分子量 | 320.17 |
| 分子式 | C16H11Cl2NO2 |
| CAS No. | 1206629-08-4 |
| Smiles | C(#CC1=CC=C(CCC(O)=O)C=C1)C=2C=C(Cl)N=C(Cl)C2 |
| 密度 | 1.42 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 22.5 mg/mL (70.28 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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