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CXCR2-IN-1
还可以
产品编号 T10905Cas号 1873376-49-8
CXCR2-IN-1是可渗透中枢神经系统的 CXCR2拮抗剂，pIC50值为9.3。
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CXCR2-IN-1
还可以 纯度: 99.53%
产品编号 T10905Cas号 1873376-49-8
CXCR2-IN-1是可渗透中枢神经系统的 CXCR2拮抗剂，pIC50值为9.3。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 413 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 745 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 1,230 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 2,480 | In stock | |
| 50 mg | ¥ 4,060 | In stock | |
| 100 mg | ¥ 5,790 | In stock | |
| 200 mg | ¥ 7,820 | In stock |
大包装 & 定制
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View More 产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | CXCR2-IN-1 has a pIC50 of 9.3 and is a CXCR2 antagonist of the central nervous system penetration agent. |
| 靶点活性 | CXCR2:9.3(pIC50) |
| 体外活性 | CXCR2 plays an important role in the activation and recruitment of neutrophils to the site of inflammation. CXCR2-IN-1 showed good central nervous system penetration characteristics (Br / Bl> 0.45)[1]. |
| 体内活性 | CXCR2-IN-1 has shown efficacy in oral copper ketone-induced demyelination models by oral administration, providing evidence to support CXCR2 as a potential therapeutic target for the treatment of demyelinating diseases such as multiple sclerosis[1]. |
| 分子量 | 476.35 |
| 分子式 | C19H20Cl2FN3O4S |
| CAS No. | 1873376-49-8 |
| Smiles | CN1CCC(CC1)S(=O)(=O)c1c(Cl)ccc(NC(=O)Nc2cccc(F)c2Cl)c1O |
| 密度 | 1.528 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 4.5 mg/mL (9.4 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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