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Bromfenac Sodium

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纯度: 99.93%

货号 T6424Cas号 91714-93-1

别名 溴芬酸钠, Bronuck, AHR 10282R, AHR 10282B

Bromfenac Sodium (AHR 10282R) 是可口服的COX 抑制剂，抑制COX-1和COX-2的IC50值分别为 5.56 和 7.45 nM。它是溴化非甾体类抗炎药，通常用于白内障的术后炎症和疼痛以及假晶状体囊状黄斑水肿的研究。

Bromfenac Sodium
其他形式的 “Bromfenac Sodium”:
Bromfenac sodium hydrate
Bromfenac

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货号 T6424 别名 溴芬酸钠, Bronuck, AHR 10282R, AHR 10282BCas号 91714-93-1

Bromfenac Sodium (AHR 10282R) 是可口服的COX 抑制剂，抑制COX-1和COX-2的IC50值分别为 5.56 和 7.45 nM。它是溴化非甾体类抗炎药，通常用于白内障的术后炎症和疼痛以及假晶状体囊状黄斑水肿的研究。

规格价格库存数量
5 mg
¥ 129
现货
10 mg
¥ 178
现货
25 mg
¥ 278
现货
50 mg
¥ 357
现货
100 mg
¥ 448
现货
500 mg
¥ 1,130
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 145
现货
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产品介绍

Bromfenac Sodium AI Summary
Bromfenac Sodium exhibits context-dependent bioactivity, impacting cell viability and protein stability variably across different conditions. In HEK293T cells, it shows mixed effects on growth rates (0.43, -0.53, 0.98), while consistently enhancing growth in U2OS cells with rates ranging from 0.2 to 0.95. Conversely, it negatively affects human fibroblast cell growth with a rate of -0.66. Additionally, Bromfenac Sodium influences the thermal stability of various protein domains, stabilizing some (positive Delta TM values) and destabilizing others (negative Delta TM values). These findings indicate that Bromfenac Sodium's effects are highly dependent on the specific biological context..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Bromfenac Sodium (AHR 10282R) is a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID), which has anti-inflammatory activity and may block prostaglandin synthesis by inhibiting cyclooxygenase 1 and 2.
靶点活性
COX-1:5.56 nM (IC50), COX-2:7.45 nM (IC50)
别名溴芬酸钠, Bronuck, AHR 10282R, AHR 10282B
化学信息
分子量356.15
分子式C15H11BrNO3·Na
CAS No.91714-93-1
Smiles[Na+].NC1=C(C=CC=C1CC([O-])=O)C(=O)C1=CC=C(Br)C=C1
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
H2O: 65 mg/mL (182.51 mM), Sonication is recommended.
Ethanol: 2 mg/mL (5.62 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 55 mg/mL (154.43 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 1 mg/mL (2.81 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
Ethanol/DMSO/H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.8078 mL14.0390 mL28.0781 mL140.3903 mL
5 mM0.5616 mL2.8078 mL5.6156 mL28.0781 mL
DMSO/H2O
1mg5mg10mg50mg
10 mM0.2808 mL1.4039 mL2.8078 mL14.0390 mL
20 mM0.1404 mL0.7020 mL1.4039 mL7.0195 mL
50 mM0.0562 mL0.2808 mL0.5616 mL2.8078 mL
100 mM0.0281 mL0.1404 mL0.2808 mL1.4039 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

ocular inflammationInhibitorinhibitHLEC-B3CyclooxygenaseCOX-2COX-1COXBromfenac SodiumBromfenac
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