keep away from direct sunlight,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
CLK8 是一种具有选择性的 CLOCK 抑制剂,可结合并干扰 CLOCK 活性,破坏 CLOCK 和 BMAL1 之间的相互作用,可调节昼夜节律振幅。CLK8 可用于研究与昼夜节律相关的疾病。
产品描述 | CLK8 is a selective CLOCK inhibitor that binds to and interferes with CLOCK activity, disrupts the interaction between CLOCK and BMAL1, and modulates circadian rhythm amplitude.CLK8 can be used to study circadian rhythm-related disorders. |
体外活性 | CLK8 最高浓度为 40 μM,对 U2OS 细胞无毒性,细胞活力>80%。同样 CLK8 以剂量依赖性方式增强了 U2OS 和 NIH 3T3 细胞中 Bmal1-d Luc 信号的振幅,并且在两种细胞系中均未观察到周期变化[1]. |
体内活性 | CLK8 以 25mg/kg 的浓度腹膜内施用到小鼠中。结果表明 CLK8 能使小鼠肝脏的全细胞裂解物中的 CLOCK 水平降低,而 BMAL1 和 CRY1 的水平没有改变[1]。 |
分子量 | 498.53 |
分子式 | C29H26N2O6 |
CAS No. | 898920-65-5 |
keep away from direct sunlight,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 30 mg/mL (60.12 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.0059 mL | 10.0295 mL | 20.059 mL | 50.1474 mL |
5 mM | 0.4012 mL | 2.0059 mL | 4.0118 mL | 10.0295 mL | |
10 mM | 0.2006 mL | 1.0029 mL | 2.0059 mL | 5.0147 mL | |
20 mM | 0.1003 mL | 0.5015 mL | 1.0029 mL | 2.5074 mL | |
50 mM | 0.0401 mL | 0.2006 mL | 0.4012 mL | 1.0029 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
CLK8 898920-65-5 Others Inhibitor inhibitor inhibit