仅有Parthenolide这种具有抗炎特性的HDAC抑制剂，在Phb1 KO肝细胞中展现了强大的抗凋亡效果。实际上，经TSA和Parthenolide处理的肝细胞显示FXR水平上升，而CYP7A1、HDAC4、TNFα、TRAIL和Bax的水平降低，暗示了由于特定HDAC抑制作用，胆汁酸的毒性效果减少，从而减轻了Phb1 KO肝细胞的凋亡反应。重要的是，Parthenolide在Phb1 KO小鼠BDL后对肝损伤具有保护作用。实际上，Parthenolide处理导致这些小鼠在BDL后的死亡率降低，与较低的凋亡反应相关，如通过减少坏死区域、Tunel染色以及ALT（8431±957 vs. 4225±210 U/L）和AST（4805±300 vs. 2242±438 U/L）活性的降低与对照的Phb1 KO小鼠相比所揭示的[3]。