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PPAR agonist4 (Compound 12) 是一种口服有效的PPAR激动剂,能够激活PPARα、PPARδ和PPARγ,其EC50分别为0.7、0.7和1.8 μM。PPAR agonist4 还展现出抗肝纤维化的活性。
PPAR agonist4 (Compound 12) 是一种口服有效的PPAR激动剂,能够激活PPARα、PPARδ和PPARγ,其EC50分别为0.7、0.7和1.8 μM。PPAR agonist4 还展现出抗肝纤维化的活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | PPAR agonist4 (Compound 12) is an orally active PPAR agonist that activates PPARα, PPARδ, and PPARγ with EC50 values of 0.7 μM, 0.7 μM, and 1.8 μM, respectively. It also exhibits anti-hepatic fibrosis activity. |
| 靶点活性 | PPARγ:1.8 μM (EC50), PPARα:0.7 μM (EC50), PPARδ:0.7 μM (EC50) |
| 体外活性 | PPAR agonist 4 (3-10 μM) 在 HepG2 细胞中剂量依赖性地上调 PPARα/δ 靶基因 CPT1A、PDK4 和 ANGPTL4 的表达,以及在 HEK293 细胞中增加 PPARγ 靶基因 CD36 和 FABP4 的表达。 |
| 体内活性 | PPAR agonist 4 (3-30 mg/kg,口服,3 周) 能有效改善由 CCl4 诱导引起的肝纤维化小鼠模型中的胶原沉积,并抑制炎症细胞的浸润。 |
| 分子式 | C23H28F3N3O3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多