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QL-X-138

QL-X-138

产品编号 T38960   CAS 1469988-63-3

QL-X-138 是一种强效的选择性 BTK和 MNK 双激酶抑制剂，与 BTK 具有共价结合，与 MNK 具有非共价结合。QL-X-138 对 BTK、MNK1 和 MNK2 激酶的 IC 50 s 分别为 9.4 nM、107.4 nM 和 26 nM。QL-X-138 对登革病毒 2 具有抑制作用，其 IC 50 为 3.5 μM。QL-X-138 可用于 B 细胞恶性肿瘤的研究。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。
QL-X-138 Chemical Structure
QL-X-138, CAS 1469988-63-3
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ￥ 1,930 现货
5 mg ￥ 5,680 现货
10 mg ￥ 7,130 现货
25 mg ￥ 10,500 6-8周
大包装超大折扣，点击咨询
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产品目录号及名称: QL-X-138 (T38960)
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产品描述 QL-X-138 is a potent and selective BTK and MNK dual kinase inhibitor that binds covalently to BTK and non-covalently to MNK.The IC 50 s of QL-X-138 against BTK, MNK1 and MNK2 kinases are 9.4 nM, 107.4 nM and 26 nM, respectively.The IC 50 s of QL-X-138 against Dengue 2 is 3.5 μM.QL-X-138 is used in the study of B-cell malignancies. QL-X-138 inhibits dengue virus 2 with an IC 50 of 3.5 μM. QL-X-138 can be used in the study of B-cell malignant tumors.
体外活性 QL-X-138 (0.5-5 μM; 24-72 h) arrests the progression of Ramos, OCI-AML-3, U937, and U2932 cells cycle in a dose-dependent manner[1].
QL-X-138 (0.5-5 μM; 8-72 h) induces apoptosis of Ramos, OCI-AML-3, U937 and U2932 cells in a time- and dose-dependent manner.[1]
QL-X-138 (3-10000 nM; 4 h) blocks BTK- and MNK-mediated signaling in lymphoma and leukemia cells.[1]
QL-X-138 (72 h) demonstrates anti-proliferative activity against lymphoma and leukemia cell lines, with GI50 values of 0.31, 1.2, 0.49, 1.4, 0.4, 0.23, 0.95, 1.2, 1.4, 0.23, 1.3, 0.93, 1, and 2.4 μM for TMD8, U2932, Ramos, OCI-AML3, SKM-1, NOMO-1, NB4, HEL, U937, NALM6, MEC-1, MEC-2, Hs 505.T, and REC-1 cells, respectively.[1]
分子量 421.45
分子式 C25H19N5O2
CAS No. 1469988-63-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

TargetMol Calculator计算器

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分子量计算器
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g/mol

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

TargetMol Library Books参考文献

1. Wu H, et, al. Discovery of a BTK/MNK dual inhibitor for lymphoma and leukemia. Leukemia. 2016 Jan;30(1):173-81. 2. Wispelaere M, et, al. Discovery of host-targeted covalent inhibitors of dengue virus. Antiviral Res. 2017 Mar;139:171-179.
DENV-IN-5 Aspirin Rupintrivir Lycorine hydrochloride Dipotassium glycyrrhizinate NS2B-NS3pro-IN-2 Plerixafor octahydrochloride pocapavir

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该产品包含在如下化合物库中：
酪氨酸激酶分子库 激酶抑制剂库 抗病毒库

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法： 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)， 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300， 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

QL-X-138 1469988-63-3 Angiogenesis MAPK Microbiology/Virology Tyrosine Kinase/Adaptors BTK MNK Virus Protease QLX138 QL-X 138 QL X 138 QL-X138 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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