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Melflufen

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纯度: 97.056%

产品编号 T33281Cas号 380449-51-4

别名 美氟芬, Prodrug J-1

Melflufen (Melphalan flufenamide) 是 Melphalan 的二肽前药,属于烷化剂。Melflufen 对多发性骨髓瘤(MM)细胞表现出显著的抗肿瘤活性,可抑制血管生成。Melflufen 能诱导 MM 细胞发生不可逆的 DNA 损伤和细胞毒性,发挥其抗肿瘤作用。Melflufen 的游离形式与盐形式表现出相似的生物活性。盐形式 Melflufen hydrochloride 通常具有更高的水溶性和稳定性。

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产品编号 T33281 别名 美氟芬, Prodrug J-1Cas号 380449-51-4

Melflufen (Melphalan flufenamide) 是 Melphalan 的二肽前药,属于烷化剂。Melflufen 对多发性骨髓瘤(MM)细胞表现出显著的抗肿瘤活性,可抑制血管生成。Melflufen 能诱导 MM 细胞发生不可逆的 DNA 损伤和细胞毒性,发挥其抗肿瘤作用。Melflufen 的游离形式与盐形式表现出相似的生物活性。盐形式 Melflufen hydrochloride 通常具有更高的水溶性和稳定性。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,980
In stock
5 mg
¥ 4,920
In stock
10 mg
¥ 7,130
In stock
25 mg
¥ 10,600
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50 mg
¥ 13,800
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100 mg
¥ 17,500
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产品介绍

生物活性
产品描述
Melflufen (Melphalan flufenamide), a dipeptide proagent of Melphalan, is an alkylating agent. Melflufen exhibits significant antitumor activity against multiple myeloma (MM) cells and has been shown to inhibit angiogenesis. Melflufen induces irreversible DNA damage and cytotoxicity in MM cells, thereby contributing to its antitumor efficacy. At equivalent molar concentrations, both the salt and free forms of Melflufen exhibit comparable biological activity. However, the salt form, Melflufen hydrochloride, typically demonstrates enhanced water solubility and stability, which may contribute to its increased therapeutic potential.
靶点活性
Lymphoma cell:0.011 μM
体外活性

方法:Melflufen(0.5-10 μM,24小时)处理多种多发性骨髓瘤细胞系,包括MM.1S、INA-6、RPMI-8226、MM.1R、Dox-40、ARP-1和ANBL-6细胞,通过MTT法评估细胞活力。
结果:Melflufen在上述多发性骨髓瘤细胞系中均表现出显著的细胞毒性。[4]

体内活性

方法:Melflufen(3 mg/kg,每周2次,连续2周)静脉注射给予CB-17 SCID mice ,观察肿瘤生长和生存情况。
结果:Melflufen在体内能够显著抑制MM肿瘤生长,并延长小鼠的生存时间。[4]

别名美氟芬, Prodrug J-1
化学信息
分子量498.42
分子式C24H30Cl2FN3O3
CAS No.380449-51-4
SmilesN(CCCl)(CCCl)C1=CC=C(C[C@@H](C(N[C@@H](CC2=CC=C(F)C=C2)C(OCC)=O)=O)N)C=C1
密度1.265 g/cm3 (Predicted)
颜色White
物理性状Viscous
储存&溶解度
存储keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300/ PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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