Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Elobixibat hydrate是一有效胆汁酸转运体(IBAT)抑制剂,对人类IBAT、小鼠IBAT及犬类IBAT的IC50值分别为0.53±0.17 nM、0.13±0.03 nM和5.8±1.6 nM。适用于研究老年慢性功能性便秘(CIC)。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 13,900 | 8-10周 | ||
50 mg | ¥ 18,300 | 8-10周 | ||
100 mg | ¥ 23,500 | 8-10周 |
Elobixibat hydrate 的其他形式现货产品:
产品描述 | Elobixibat hydrate, a potent inhibitor of the ileal bile acid transporter (IBAT), exhibits IC50 values of 0.53 ± 0.17 nM, 0.13 ± 0.03 nM, and 5.8 ± 1.6 nM for human, mouse, and canine IBAT, respectively. It is utilized in the research of chronic idiopathic constipation (CIC). |
别名 | A 3309 hydrate ; AZD 7806 hydrate, AZD 7806 hydrate, A 3309 hydrate |
分子量 | 713.9 |
分子式 | C36H47N3O8S2 |
CAS No. | 1633824-78-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
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