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Oleoyl 3-carbacyclic Phosphatidic Acid

Synonyms: 油酰基-3-碳环磷脂酸
货号 T84482Cas号 779333-58-3 一键复制产品信息
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Oleoyl 3-carbacyclic Phosphatidic Acid 属于天然存在的lysophosphatidic acid（LPA）类似物，其结构特征为sn-2羟基与sn-3磷酸基团形成五元环结构。Oleoyl 3-Carbacyclic Phosphatidic Acid (3-ccPA 18:1) 在甘油骨架sn-1位含有18:1脂肪酸oleate，并作为环状LPA类似物发挥作用。在25 μM条件下，Oleoyl 3-Carbacyclic Phosphatidic Acid (3-ccPA 18:1) 可抑制胎牛血清诱导的MM1细胞跨间皮细胞单层迁移达90.1%，并抑制LPA诱导迁移达99.9%，且不影响细胞增殖。此外，在0.1–1.0 μM浓度范围内，Oleoyl 3-Carbacyclic Phosphatidic Acid (3-ccPA 18:1) 可显著抑制autotaxin活性，而autotaxin与肿瘤细胞存活、生长、迁移、侵袭及转移过程相关。这些结果支持Oleoyl 3-Carbacyclic Phosphatidic Acid (3-ccPA 18:1) 在溶血磷脂信号转导、肿瘤细胞生物学、细胞迁移及autotaxin相关机制研究中的应用。

Oleoyl 3-carbacyclic Phosphatidic Acid

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货号 T84482Cas号 779333-58-3

别名 油酰基-3-碳环磷脂酸

Oleoyl 3-carbacyclic Phosphatidic Acid 属于天然存在的lysophosphatidic acid（LPA）类似物，其结构特征为sn-2羟基与sn-3磷酸基团形成五元环结构。Oleoyl 3-Carbacyclic Phosphatidic Acid (3-ccPA 18:1) 在甘油骨架sn-1位含有18:1脂肪酸oleate，并作为环状LPA类似物发挥作用。在25 μM条件下，Oleoyl 3-Carbacyclic Phosphatidic Acid (3-ccPA 18:1) 可抑制胎牛血清诱导的MM1细胞跨间皮细胞单层迁移达90.1%，并抑制LPA诱导迁移达99.9%，且不影响细胞增殖。此外，在0.1–1.0 μM浓度范围内，Oleoyl 3-Carbacyclic Phosphatidic Acid (3-ccPA 18:1) 可显著抑制autotaxin活性，而autotaxin与肿瘤细胞存活、生长、迁移、侵袭及转移过程相关。这些结果支持Oleoyl 3-Carbacyclic Phosphatidic Acid (3-ccPA 18:1) 在溶血磷脂信号转导、肿瘤细胞生物学、细胞迁移及autotaxin相关机制研究中的应用。

Oleoyl 3-carbacyclic Phosphatidic Acid
规格价格库存数量
500 μg
¥ 1,290
现货
1 mg
¥ 2,430
现货
5 mg
¥ 9,870
35日内发货
10 mg
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产品介绍

生物活性
产品描述
Oleoyl 3-carbacyclic Phosphatidic Acid are naturally occurring lysophosphatidic acid (LPA) analogs characterized by a five-membered ring formed between the sn-2 hydroxy group and the sn-3 phosphate moiety. Oleoyl 3-Carbacyclic Phosphatidic Acid (3-ccPA 18:1) contains the 18:1 fatty acid oleate at the sn-1 position of the glycerol backbone and functions as a cyclic lysophosphatidic acid analog. At a concentration of 25 μM, Oleoyl 3-Carbacyclic Phosphatidic Acid (3-ccPA 18:1) inhibits MM1 cell transcellular migration through mesothelial cell monolayers induced by fetal bovine serum by 90.1% and by lysophosphatidic acid by 99.9%, without affecting cell proliferation. Furthermore, Oleoyl 3-Carbacyclic Phosphatidic Acid (3-ccPA 18:1), at concentrations ranging from 0.1 to 1.0 μM, markedly suppresses autotaxin, a key regulator of cancer cell survival, growth, migration, invasion, and metastasis. These findings support the application of Oleoyl 3-Carbacyclic Phosphatidic Acid (3-ccPA 18:1) in studies of lysophospholipid signaling, cancer cell biology, cell migration, and autotaxin-mediated molecular mechanisms.
别名
油酰基-3-碳环磷脂酸
化学信息
分子量416.53
分子式C22H41O5P
CAS No.779333-58-3
SmilesC(OC(CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O)C1CCP(=O)(O)O1
储存&溶解度
存储

Store at low temperature Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

3-ccPA 18:1
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