Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
AChE-IN-29,是一款3-OH 吡咯烷衍生的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂。针对hAChE、eeAChE及eqBChE的抑制活性表现出的IC50值分别为0.25 μM、0.23 μM和0.72 μM,可作为阿尔茨海默病研究中的实验化合物。
产品描述 | AChE-IN-29, a 3-OH pyrrolidine derivative, acts as a cholinesterase (ChE) inhibitor with potent activity against human acetylcholinesterase (hAChE), electric eel acetylcholinesterase (eeAChE), and equine butyrylcholinesterase (eqBChE), exhibiting IC50 values of 0.25 μM, 0.23 μM, and 0.72 μM, respectively. It is utilized in Alzheimer's disease research [1]. |
体外活性 | AChE-IN-29(VA10)能有效抑制AChE、BChE以及Aβ1-42。其对hAChE、eeAChE和eqBChE展现出的胆碱酯酶抑制活性,具有IC 50值分别为0.25 μM、0.23 μM和0.72 μM。同时,AChE-IN-29在DPPH实验中表现出显著的抗氧化活性,IC 50值达到24.12 μM。此外,AChE-IN-29在5 μM、10 μM、20 μM剂量下能够抑制自身及hAChE诱导的Aβ1-42的聚集。 |
体内活性 | AChE-IN-29(VA10)(p.o.;2.5、5及10 mg/kg)能够通过抑制AChE活性从而有效改善记忆与认知障碍[1]。此外,AChE-IN-29(p.o.;10 mg/kg)还能恢复海马区域的细胞密度[1]。 |
分子量 | 375.26 |
分子式 | C18H19BrN2O2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
AChE-IN-29 Inhibitor inhibitor inhibit