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Croconazole

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纯度: 99.71%

货号 T9878Cas号 77175-51-0

别名 氯康唑

Croconazole 对中性粒细胞的 5-脂氧合酶 (5-LOX) 表现出剂量依赖性抑制活性。Croconazole 是一种抗真菌剂。Croconazole 对合成白三烯 B4 (LTB4) 和 5-羟基二十碳四烯酸 (5-HETE) 的 IC50 分别为 7.8 ± 1.7 和 7.6 ± 0.3 μM。

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货号 T9878 别名 氯康唑Cas号 77175-51-0

Croconazole 对中性粒细胞的 5-脂氧合酶 (5-LOX) 表现出剂量依赖性抑制活性。Croconazole 是一种抗真菌剂。Croconazole 对合成白三烯 B4 (LTB4) 和 5-羟基二十碳四烯酸 (5-HETE) 的 IC50 分别为 7.8 ± 1.7 和 7.6 ± 0.3 μM。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 363
现货
5 mg
¥ 728
现货
10 mg
¥ 978
现货
25 mg
¥ 1,670
现货
50 mg
¥ 2,460
现货
100 mg
¥ 3,660
现货
500 mg
¥ 8,180
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 619
现货
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产品介绍


Croconazole AI Summary
Croconazole exhibits broad-spectrum bioactivity, notably with antifungal properties, antiviral effects against SARS-CoV-2, antitrypanosomal activity, and inhibitory actions on various human enzymes and receptors. It demonstrates antifungal activity with minimum inhibitory concentrations (MIC) of 3.1 ug.mL-1 against both Candida albicans and Aspergillus fumigatus, and a stronger activity against Trichophyton asteroides with an MIC of 0.1 ug.mL-1. The compound shows potent antiviral activity by inhibiting SARS-CoV-2 induced cytotoxicity, achieving a 97.62% inhibition rate at a 10 uM concentration after 48 hours, and an IC50 value of 18920.0 nM in Caco-2 cells, displaying moderate selectivity with a CC50 value of 33000.0 nM. It partially inhibits the SARS-CoV-2 3CL-Pro protease by 14.39% at 20 µM and also presents a negative inhibition percentage in VERO-6 cell assays. Croconazole displays antitrypanosomal activity against Trypanosoma cruzi Y, with IC50 values of 24,000.0 nM for the bloodstream form and 16,000.0 nM for trypomastigotes. Additionally, it inhibits human HDAC6 enzyme activity. Beyond these activities, it binds to various human and rat receptors and channels including KCNH2, Cacna1c, and others, contributing to a complex pharmacological profile..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Croconazole exhibited dose-dependent inhibitory activity on the 5-lipoxygenase (5-LOX) of neutrophils. Croconazole is an antimycotic agent. The IC50s for the synthesis of leukotriene B4 (LTB4) and 5-hydroxyeicosatetraenoic acid (5-HETE) is 7.8 +/- 1.7 and
别名氯康唑
化学信息
分子量310.78
分子式C18H15ClN2O
CAS No.77175-51-0
SmilesC(=C)(C1=C(OCC2=CC(Cl)=CC=C2)C=CC=C1)N3C=CN=C3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
Acetonitrile: 1.55 mg/mL (4.99 mM), Sonication is recommended.
Methanol: 1.55 mg/mL (4.99 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 50 mg/mL (160.89 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
Acetonitrile/Methanol/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.2177 mL16.0886 mL32.1771 mL160.8855 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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