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ACY-957

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产品编号 T10245Cas号 1609389-52-7
别名 HDAC Inhibitor C001

ACY-957 (HDAC Inhibitor C001) 是一种具有口服活性，选择性的 HDAC1 和 HDAC2 抑制剂，对 HDAC1/2/3 的 IC50 值分别为 7 nM，18 nM 和 1300 nM，对 HDAC4/5/6/7/8/9 无作用。

ACY-957
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ACY-957

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纯度: 99.79%

产品编号 T10245 别名 HDAC Inhibitor C001Cas号 1609389-52-7

ACY-957 (HDAC Inhibitor C001) 是一种具有口服活性，选择性的 HDAC1 和 HDAC2 抑制剂，对 HDAC1/2/3 的 IC50 值分别为 7 nM，18 nM 和 1300 nM，对 HDAC4/5/6/7/8/9 无作用。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 849
In stock
5 mg
¥ 2,090
In stock
10 mg
¥ 3,150
In stock
25 mg
¥ 4,790
In stock
50 mg
¥ 6,680
In stock
100 mg
¥ 8,830
In stock
200 mg
¥ 11,900
In stock
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 2,820
In stock
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。
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产品介绍

生物活性
产品描述
ACY-957 (HDAC Inhibitor C001) is an orally active and selective inhibitor of HDAC1 and HDAC2 (IC50s: 7 nM, 18 nM, and 1300 nM against HDAC1/2/3) and shows no inhibition on HDAC4/5/6/7/8/9.
靶点活性
HDAC2:18 nM, HDAC3:1300 nM, HDAC1:7 nM
体外活性

ACY-957是一种选择性的HDAC1和HDAC2抑制剂，其对HDAC1/2/3的IC50分别为7 nM、18 nM和1300 nM，对于HDAC4/5/6/7/8/9则无抑制作用。在初代造血祖细胞中，ACY-957对HDAC2的IC50为304 nM[1]。

别名HDAC Inhibitor C001
化学信息
分子量429.54
分子式C24H23N5OS
CAS No.1609389-52-7
SmilesNc1ccc(cc1NC(=O)c1ccc2nc(ccc2c1)N1CCNCC1)-c1cccs1
密度1.338 g/cm3 (Predicted)
颜色Yellow
物理性状Solid
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (116.4 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (4.66 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3281 mL11.6404 mL23.2807 mL116.4036 mL
5 mM0.4656 mL2.3281 mL4.6561 mL23.2807 mL
10 mM0.2328 mL1.1640 mL2.3281 mL11.6404 mL
20 mM0.1164 mL0.5820 mL1.1640 mL5.8202 mL
50 mM0.0466 mL0.2328 mL0.4656 mL2.3281 mL
100 mM0.0233 mL0.1164 mL0.2328 mL1.1640 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

HDAC3HDAC2HDAC1HDAC Inhibitor C-001HDAC Inhibitor C 001ACY-957ACY957ACY 957

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4个月前
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评论内容

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