方法：通过酶动力学实验测定 MY-1B (2.5-20 µM, 0-2000 秒) 对 NSUN2 甲基转移酶活性的抑制作用。
结果：MY-1B 抑制 NSUN2 活性，Kinact/Ki 值为 67±15 M⁻¹。[1]
方法：在 HEK293T 细胞中，使用 MY-1B (6.25-100 μM) 处理 2 小时，检测其与 DCAF1 蛋白 C1113 位点的结合情况。
结果：MY-1B 作为对 DCAF1 的 C1113 的立体和位点选择性共价配体。[2]
方法：在人前列腺癌细胞系中，使用 MY-1B (5 或 20 µM) 处理 3 小时，检测其与 NSUN2 蛋白 C271 位点的结合情况。
结果：MY-1B 立体选择性和位点特异性结合 NSUN2 的 C271。[3]