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Tetrac

Rating icon 很棒
产品编号 T36715Cas号 67-30-1
别名 四碘甲状腺乙酸, Tetraiodothyroacetic acid, 3,3',5,5'-Tetraiodothyroacetic acid

Tetrac (Tetraiodothyroacetic acid)是L-甲状腺素(T4)的衍生物,是一种甲状腺整合素受体拮抗剂。Tetrac通过阻断EGFR介导的结直肠癌细胞信号传导来诱导抗增殖。Tetrac 可阻断 T4 和 3,5,3'-triiodo-L-thyronine (T3)在细胞表面甲状腺素整合素 αvβ3 受体上的作用。Tetra 具有抗血管生成、抗肿瘤活性和促凋亡活性。

Tetrac
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Tetrac

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纯度: 99.04%
产品编号 T36715 别名 四碘甲状腺乙酸, Tetraiodothyroacetic acid, 3,3',5,5'-Tetraiodothyroacetic acidCas号 67-30-1

Tetrac (Tetraiodothyroacetic acid)是L-甲状腺素(T4)的衍生物,是一种甲状腺整合素受体拮抗剂。Tetrac通过阻断EGFR介导的结直肠癌细胞信号传导来诱导抗增殖。Tetrac 可阻断 T4 和 3,5,3'-triiodo-L-thyronine (T3)在细胞表面甲状腺素整合素 αvβ3 受体上的作用。Tetra 具有抗血管生成、抗肿瘤活性和促凋亡活性。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 123
现货
5 mg
¥ 257
现货
10 mg
¥ 363
现货
25 mg
¥ 589
现货
50 mg
¥ 866
现货
100 mg
¥ 1,290
现货
200 mg
¥ 1,980
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 393
现货
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实验操作小课堂
常见问题解答
PEG300 可以用 PEG400 替代吗?
PEG300 具有适度的粘稠度,有利于药物的溶解和给药过程,同时也能够提供良好的耐受性,不会对动物造成不良影响。PEG400 可以替代 PEG300。 PEG600 不是很建议,因为熔点接近常温。
收到产品发现冰盒都化了,怎么办?
一般化合物粉末对温度不敏感,加冰盒是为了防止极端气温,如果冰盒融化不影响产品质量。
抑制剂加 DMSO 配成母液之后,能否放在常温的环境保存1周?
不建议这么做,母液配置好分装保存,建议存于 -20℃ 或 -80℃,尽量避免反复冻融。如果您订购的规格很大,可以考虑分装粉末保存,固体粉末是比较稳定的,-20℃ 可以保存三年。
化合物如何用于动物实验?如何确立剂量、给药方式等?
同一个化合物对不同动物模型、不同疾病模型的用法不一样,建议根据实验目的,查询文献选择用法。 常见的给药方式包括腹腔注射、灌胃等。由于首过效应,一般可以灌胃的也可以腹腔注射,可以腹腔注射的不一定适合灌胃。不同种属的给药剂量可以根据官网的表格换算。但仅供参考,实际应用中可能未必合适或者准确,尽量以具体某种动物给药剂量的参考文献为主。 我们的化合物都可以进行细胞动物实验,但有些化合物还没有用于动物实验的文献,这种情况下,您可以尝试进行动物实验,但我们无法提供使用方式,也无法保证药效。
抑制剂能否用于细胞实验?
可以的,我们的抑制剂都可以用于细胞/体外实验。但有些化合物还没有用于细胞实验的文献,这种情况下,建议您先做预实验,确保研究的可行性。
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产品介绍

生物活性
产品描述
Tetrac (Tetraiodothyroacetic acid) is a derivative of L-thyroxine (T4), a thyroxine integrin receptor antagonist.Tetrac induces antiproliferation by blocking EGFR-mediated cell signaling in colorectal cancer cells.Tetrac blocks the effects of T4 and 3,5,3'-triiodo-L-thyronine (T3) on the cell-surface thyroxine integrin αvβ3 receptors.Tetra has anti-angiogenic, anti-tumor activity and pro-apoptotic activity.
体外活性
Tetrac(0.01-1 μM;2-6天)在具有不同K-RAS状态的HT-29和HCT116细胞中诱导抗增殖效应[3]。Tetrac(0.1 μM;30分钟)抑制HT-29和HCT116细胞中ERK1/2的激活[3]。Tetrac(0.1 μM;24小时)抑制CCND1和c-Myc的表达,但促进CASP2和THBS1的表达[3]。细胞增殖实验[3]。细胞系:HT-29和HCT116细胞。
体内活性
Tetrac(每日35微克;口服;持续40天;采用102B16F10或B16LS9细胞接种的野生型雄性Balb/C小鼠)能延迟眼部黑色素瘤的发生,并降低S-100及整合素的染色水平。Tetrac可抑制小鼠肿瘤的接种、生长和整合素表达。[4]
别名四碘甲状腺乙酸, Tetraiodothyroacetic acid, 3,3',5,5'-Tetraiodothyroacetic acid
化学信息
分子量747.83
分子式C14H8I4O4
CAS No.67-30-1
SmilesOC(=O)Cc1cc(I)c(Oc2cc(I)c(O)c(I)c2)c(I)c1
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 45 mg/mL (60.17 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.3372 mL6.6860 mL13.3720 mL66.8601 mL
5 mM0.2674 mL1.3372 mL2.6744 mL13.3720 mL
10 mM0.1337 mL0.6686 mL1.3372 mL6.6860 mL
20 mM0.0669 mL0.3343 mL0.6686 mL3.3430 mL
50 mM0.0267 mL0.1337 mL0.2674 mL1.3372 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

参考文献

关键词

评论列表

4个月前
5.0
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