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Tetrac

产品编号 T36715 CAS 67-30-1

别名: Tetraiodothyroacetic acid, 3,3',5,5'-Tetraiodothyroacetic acid

Tetrac (Tetraiodothyroacetic acid)是L-甲状腺素(T4)的衍生物，是一种甲状腺整合素受体拮抗剂。Tetrac通过阻断EGFR介导的结直肠癌细胞信号传导来诱导抗增殖。Tetrac 可阻断 T4 和 3,5,3'-triiodo-L-thyronine (T3)在细胞表面甲状腺素整合素 αvβ3 受体上的作用。Tetra 具有抗血管生成、抗肿瘤活性和促凋亡活性。

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Tetrac, CAS 67-30-1

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 257	现货
10 mg	￥ 363	现货
25 mg	￥ 589	现货
50 mg	￥ 866	现货
100 mg	￥ 1,290	现货
500 mg	￥ 3,550	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 393	现货

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纯度: 99.04%

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产品描述	Tetrac (Tetraiodothyroacetic acid) is a derivative of L-thyroxine (T4), a thyroxine integrin receptor antagonist.Tetrac induces antiproliferation by blocking EGFR-mediated cell signaling in colorectal cancer cells.Tetrac blocks the effects of T4 and 3,5,3'-triiodo-L-thyronine (T3) on the cell-surface thyroxine integrin αvβ3 receptors.Tetra has anti-angiogenic, anti-tumor activity and pro-apoptotic activity.
体外活性	Tetrac (0.01-1 μM; 2-6 d) induces anti-proliferation in HT-29 and HCT116 cells with different K-RAS status[3].Tetrac (0.1 μM; 30 min) inhibits activation of ERK1/2 in HT-29 and HCT116 cells[3].Tetrac (0.1 μM; 24 h) inhibits expression of CCND1 and c-Myc, but promotes expression of CASP2 and THBS1[3]. Cell Proliferation Assay[3] Cell Line: HT-29 and HCT116 cells
体内活性	Tetrac (35 μg/day; p.o.; for 40 days; Wild-type male Balb/C mice inoculated with 102B16F10 or B16LS9 cells) delayed the onset of ocular melanoma and reduced the S-100 and integrin staining levels. Tetrac can inhibit tumor inoculation, growth, and integrin expression in mice.[4]

别名	Tetraiodothyroacetic acid, 3,3',5,5'-Tetraiodothyroacetic acid
分子量	747.83
分子式	C14H8I4O4
CAS No.	67-30-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 74.78 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.3372 mL	6.686 mL	13.372 mL	33.4301 mL
	5 mM	0.2674 mL	1.3372 mL	2.6744 mL	6.686 mL
	10 mM	0.1337 mL	0.6686 mL	1.3372 mL	3.343 mL
	20 mM	0.0669 mL	0.3343 mL	0.6686 mL	1.6715 mL
	50 mM	0.0267 mL	0.1337 mL	0.2674 mL	0.6686 mL
	100 mM	0.0134 mL	0.0669 mL	0.1337 mL	0.3343 mL

计算器

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稀释计算器

配液计算器

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质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Schmohl KA, et al. Tetrac as an anti-angiogenic agent in cancer. Endocr Relat Cancer. 2019;26(6):R287-R304. 2. Davis PJ, et, al. Nongenomic Actions of Thyroid Hormone: the Integrin Component. Physiol Rev. 2020 Jun 25. 3. Chin YT, et, al. Tetrac and NDAT Induce Anti-proliferation via Integrin αvβ3 in Colorectal Cancers With Different K-RAS Status. Front Endocrinol (Lausanne). 2019 Mar 12; 10:130. 4. Ashur-Fabian O, et, al. Tetrac Delayed the Onset of Ocular Melanoma in an Orthotopic Mouse Model. Front Endocrinol (Lausanne). 2019 Jan 8;9:775. 5. Rajabi M, et, al. Synthesis of new analogs of tetraiodothyroacetic acid (tetrac) as novel angiogenesis inhibitors for treatment of cancer. Bioorg Med Chem Lett. 2018 Apr 15;28(7):1223-1227.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Tetrac 67-30-1 Angiogenesis Apoptosis JAK/STAT signaling Tyrosine Kinase/Adaptors EGFR Tetraiodothyroacetic acid 3,3',5,5'-Tetraiodothyroacetic acid Inhibitor inhibitor inhibit

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