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HI042 是一种 FMS 类酪氨酸激酶 3 (FLT3) 抑制剂。其在 MOLM-13 细胞中的 IC50 值为 0.62 μM,在 MV4-11 细胞中的 IC50 值为 0.33 μM,在 OCI-AML3 细胞中的 IC50 值为 0.89 μM。HI042 能选择性降低 FIT3-内部串联重复突变 (FLT3-ITD) 阳性细胞系的存活率,诱导细胞凋亡 (apoptosis),干扰细胞周期,并降低集落形成能力。该化合物可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

HI042 是一种 FMS 类酪氨酸激酶 3 (FLT3) 抑制剂。其在 MOLM-13 细胞中的 IC50 值为 0.62 μM,在 MV4-11 细胞中的 IC50 值为 0.33 μM,在 OCI-AML3 细胞中的 IC50 值为 0.89 μM。HI042 能选择性降低 FIT3-内部串联重复突变 (FLT3-ITD) 阳性细胞系的存活率,诱导细胞凋亡 (apoptosis),干扰细胞周期,并降低集落形成能力。该化合物可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
HI042 相关产品
| 产品描述 | HI042 is an FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) inhibitor, showing an IC50 value of 0.62 μM for MOLM-13 cells, 0.33 μM for MV4-11 cells, and 0.89 μM for OCI-AML3 cells. It selectively reduces the survival rate of FLT3-internal tandem duplication (FLT3-ITD) positive cell lines, induces apoptosis, disrupts cell cycle progression, and diminishes colony-forming ability. HI042 is applicable for acute myeloid leukemia (AML) research. |
| 体外活性 | HI042 在不同时间段对细胞株表现出不同的效果。对 MOLM-13 细胞,在 24、48 和 72 小时的 IC 50 值分别为 0.88、0.52 和 0.36 μM,而对 MV4-11 细胞的 IC 50 值分别为 >40、1.03 和 0.64 μM。HI042 (0.3-5 μM, 7-10 天) 可抑制 MOLM-13 和 MV4-11 细胞的自主集落形成。HI042 (0.25-1 μM, 72 小时) 可诱导 MOLM-13 和 MV4-11 细胞经历凋亡和破坏过程。此外,HI042(0.25-1 μM, 72 小时)还可使这些细胞分化。HI042 (0.06-1 μM, 72 小时) 与奎扎替尼 (Quizartinib) (0.12-2 nM) 联合使用时,能够显著减少 MOLM-13 和 MV4-11 细胞的活性。 |
| 分子量 | 301.32 |
| 分子式 | C14H11N3O3S |
| CAS No. | 898168-15-5 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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