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Relugolix-D6是Relugolix (T3630)的氘代化合物。Relugolix的CAS号为737789-87-6。Relugolix是口服有活性的非肽性促性腺激素释放激素的拮抗剂。同 TAK-013 相比,它对人和猴子的受体具有高亲和力和强拮抗活性,它们的IC50值分别为0.33 nM和0.32 nM。它可用于研究性激素依赖性疾病,如子宫肌瘤、子宫内膜异位症、前列腺癌等。
别名 瑞卢戈利-d6
Relugolix-D6是Relugolix (T3630)的氘代化合物。Relugolix的CAS号为737789-87-6。Relugolix是口服有活性的非肽性促性腺激素释放激素的拮抗剂。同 TAK-013 相比,它对人和猴子的受体具有高亲和力和强拮抗活性,它们的IC50值分别为0.33 nM和0.32 nM。它可用于研究性激素依赖性疾病,如子宫肌瘤、子宫内膜异位症、前列腺癌等。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | 待询 | 20日内发货 | |
| 5 mg | 待询 | 20日内发货 |
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| 产品描述 | Relugolix-D6 is a deuterated compound of Relugolix. Relugolix (T3630) has a CAS number of 737789-87-6. Relugolix (T3630) is an orally available, non-peptide gonadotropin-releasing hormone (GnRH or luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH)) antagonist, with potential antineoplastic activity. Relugolix (T3630) competitively binds to and blocks the GnRH receptor in the anterior pituitary gland, which both prevents GnRH binding to the GnRH receptor and inhibits the secretion and release of both luteinizing hormone (LH) and follicle stimulating hormone (FSH). In males, the inhibition of LH secretion prevents the release of testosterone from Leydig cells in the testes. Since testosterone is required to sustain prostate growth, reducing testosterone levels may inhibit hormone-dependent prostate cancer cell proliferation. |
| 别名 | 瑞卢戈利-d6 |
| 分子量 | 629.67 |
| 分子式 | C29H21D6F2N7O5S |
| Smiles | C1C(F)=C(CN2C(N(C3N=NC(OC)=CC=3)C(=O)C3C(CN(C([2H])([2H])[2H])C([2H])([2H])[2H])=C(SC=32)C2=CC=C(NC(NOC)=O)C=C2)=O)C(F)=CC=1 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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