Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
PptT-IN-4 (Compound 3a) 为PptT抑制剂,IC50为0.71 μM。其对MtbH37Rv的MIC值为42 μM,并且还能抑制hERG、hCav1.2和hNav1.5通道,对应IC50s分别为11 μM、8.1 μM、6.9 μM。
产品描述 | PptT-IN-4 (Compound 3a) is a PptT inhibitor exhibiting an IC50 of 0.71 μM. It also demonstrates antimycobacterial activity against Mtb H37Rv, with a MIC of 42 μM, and inhibits hERG, hCav1.2, and hNav1.5 channels with IC50 values of 11 μM, 8.1 μM, and 6.9 μM, respectively [1]. |
分子量 | 269.38 |
分子式 | C17H23N3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
PptT-IN-4 Membrane transporter/Ion channel Metabolism Calcium Channel Inhibitor inhibitor inhibit